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N-tetradecyl-bis(2-cyanoethyl)amine | 87085-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tetradecyl-bis(2-cyanoethyl)amine
英文别名
3,3'-tetradecylimino-di-propionitrile;3,3'-Tetradecylimino-di-propionitril;Bis-(2-cyan-aethyl)-tetradecyl-amin;3-[2-Cyanoethyl(tetradecyl)amino]propanenitrile
N-tetradecyl-bis(2-cyanoethyl)amine化学式
CAS
87085-90-3
化学式
C20H37N3
mdl
——
分子量
319.534
InChiKey
ZDDIMUAIIPDCKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tetradecyl-bis(2-cyanoethyl)amine 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到N-tetradecyl-bis(3-aminopropyl)amine
    参考文献:
    名称:
    N-烷基双(氰基乙基)胺的催化加氢制备N-烷基双(3-氨基丙基)胺
    摘要:
    描述了一种制备N-烷基双(3-氨基丙基)胺的改进方法。这些三胺作为单体与酯化的碳水化合物二酸(醛酸)缩聚以产生相应的聚(4-烷基-4-氮杂庚烷亚甲基酰胺)是令人感兴趣的。三胺合成包括两个有效步骤,不需要色谱纯化。将烷基胺双共轭添加到丙烯腈中,然后在阮内镍上将N-烷基双(氰基乙基)胺催化氢化,得到目标N-烷基双(3-氨基丙基)胺。在双共轭物添加步骤中使用的溶剂要少于先前报道的数量,而在第二步中,
    DOI:
    10.1021/jo070245v
  • 作为产物:
    描述:
    十四胺丙烯腈甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以96%的产率得到N-tetradecyl-bis(2-cyanoethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    N-烷基双(氰基乙基)胺的催化加氢制备N-烷基双(3-氨基丙基)胺
    摘要:
    描述了一种制备N-烷基双(3-氨基丙基)胺的改进方法。这些三胺作为单体与酯化的碳水化合物二酸(醛酸)缩聚以产生相应的聚(4-烷基-4-氮杂庚烷亚甲基酰胺)是令人感兴趣的。三胺合成包括两个有效步骤,不需要色谱纯化。将烷基胺双共轭添加到丙烯腈中,然后在阮内镍上将N-烷基双(氰基乙基)胺催化氢化,得到目标N-烷基双(3-氨基丙基)胺。在双共轭物添加步骤中使用的溶剂要少于先前报道的数量,而在第二步中,
    DOI:
    10.1021/jo070245v
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文献信息

  • Sakakibara et al., Yukagaku/Journal of Japan Oil Chemists' Society, 1957, vol. 6, p. 263,265
    作者:Sakakibara et al.
    DOI:——
    日期:——
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