2-acetimidoyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-ylideneamine | 49773-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-acetimidoyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-ylideneamine
• 英文别名: 2-ethanimidoyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-thiadiazol-3-imine
• CAS: 49773-30-0
• 化学式: C₅H₈N₄S₂
• 分子量: 188.277
• InChiKey: DTGVENKVWBHFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  240.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基亚胺基二硫代甲酸甲酯单钾盐 、 N-chloro-acetamidine 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-acetimidoyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的 N-卤素化合物。六、2-Carbonimidoyl-3-imino-Δ4-1,2,4-thiadiazolines的制备与反应

  摘要：

  研究了甲基氰基亚氨基二硫代碳酸钾 (I)、甲氧基钾和乙氧基硫代羰基氰胺 (IIa 和 IIb) 与 N-氯脒在各种溶剂中的反应。Δ4,2,4-噻二唑啉 (TDZ), IIIa–d 以良好的产率从 I 中获得，而作为副产物除了 TDZ 之外获得的 1,3,5-三嗪是由 II 和 N-氯苯甲脒形成的（ NCB) 在氯仿和二氯甲烷中。在后一反应中，脱硫完全发生，在偶极溶剂中得到 1,3,5-三嗪和/或 1,3,5-三嗪的链中间体。TDZ 很容易被硫化氢在 N-S 连接处裂开并再循环成 1,3,5-三嗪。通过碱水解，TDZ 转化为 2-amino-1,3,5-triazin-4-ols。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3165