摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium bromide | 72699-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium bromide
英文别名
2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium;bromide
2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium bromide化学式
CAS
72699-58-2
化学式
Br*C9H16NO
mdl
——
分子量
234.136
InChiKey
AUAVSHSWOCSIOE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.58
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-恶唑啉1-溴-3-甲基-2-丁烯 反应 2.0h, 以crystalline, hygroscopic 2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium bromide being formed in an exothermic reaction的产率得到2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-(2,2-dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazolines
    摘要:
    一种方法包括:将式为## STR1 ##的2-甲氧基噁唑烷(其中R1,R2,R3和R4分别独立地为氢,烷基,芳基烷基,可选择取代的芳基或两个一起形成环)与式为## STR2 ##的3-甲基-2-丁烯-1-基衍生物反应(其中X为卤化物,磺酸盐或磷酸盐),从而产生式为## STR3 ##的2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2-噁唑铵盐,将噁唑铵盐与式为R5-O-M(V)的醇酸盐反应(其中M为一当量的碱金属或碱土金属阳离子),以产生式为## STR4 ##的噁唑烷,将噁唑烷热解以产生式为2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑烷的化合物,并将2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑烷加热以产生式为## STR5 ##的2-(2,2-二甲基-3-丁烯-1-基)-2-噁唑烷。化合物(II),(III)和(IV)是新的。
    公开号:
    US04283544A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of 2-(2-2-dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxaxolines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04426529A1
    公开(公告)日:1984-01-17
    A process comprising reacting a 2-methyloxazoline with a 3-methyl-2-buten-1-yl derivative of the formula ##STR1## in which X is halide, sulphonate or phosphate thereby to produce a 2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium salt of the formula ##STR2## reacting the oxazolinium salt with an alcoholate of the formula R.sup.5 --O--M (V) in which M is one equivalent of an alkali metal or alkaline earth metal cation, to produce an oxazolidine of the formula ##STR3## pyrolyzing the oxazolidine to produce a 2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolindine of the formula ##STR4## and heating the 2-methylene-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolidine to produce a 2-(2,2-dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazoline.
    一种方法包括将2-甲氧基噁唑啉与式为##STR1##的3-甲基-2-丁烯-1-基衍生物反应,其中X为卤化物、磺酸盐或磷酸盐,从而产生式为##STR2##的2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2-噁唑啉盐,将噁唑啉盐与式为R.sup.5 --O--M(V)的醇酸盐反应,其中M为一个碱属或碱土属阳离子的一个当量,以产生式为##STR3##的噁唑烷,热解噁唑烷以产生式为##STR4##的2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑啉,然后加热2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑啉以产生2-(2,2-二甲基-3-丁烯-1-基)-2-噁唑啉。
  • 2-(2,2-Dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazolines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04358598A1
    公开(公告)日:1982-11-09
    A process comprising reacting a 2-methyloxazoline of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, aralkyl, optionally substituted aryl or two of them together form a ring, with a 3-methyl-2-buten-1-yl derivative of the formula ##STR2## in which X is halide, sulphonate or phosphate, thereby to produce a 2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxazolinium salt of the formula ##STR3## reacting the oxazolinium salt with an alcoholate of the formula R.sup.5 --O--M (V) in which M is one equivalent of an alkali metal or alkaline earth metal cation, to produce an oxazolidine of the formula ##STR4## pyrolyzing the oxazolidine to produce a 2-methylene-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolidine of the formula ##STR5## and heating the 2-methylene-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolidine to produce a 2-(2,2-dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazoline of the formula ##STR6## The compounds (II), (III) and (IV) are new.
    一种反应过程,包括将式子##STR1##中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢、烷基、芳基烷基、可选取代芳基或其中两个结合形成环的2-甲氧基噁唑啉与式子##STR2##中X为卤素、磺酸盐或磷酸盐的3-甲基-2-丁烯-1-基衍生物反应,从而产生式子##STR3##中的2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2-噁唑啉盐,将噁唑啉盐与式子R.sup.5--O--M(V)中的醇酸盐反应,其中M是一当量的碱属或碱土属阳离子,从而产生式子##STR4##的噁唑烷,将噁唑烷热解产生式子##STR5##的2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑烷,然后将2-亚甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-噁唑烷加热产生式子##STR6##的2-(2,2-二甲基-3-丁烯-1-基)-2-噁唑啉。化合物(II),(III)和(IV)是新的。
  • 2-Methylen-3-(3-methyl-2-butenyl)-oxazolidine(II), Verfahren zu deren Herstellung, bei diesem Verfahren benötigte Zwischenprodukte und Verwendung von II zur Herstellung von 2-(2,2-Dimethyl-3-buten-1-yl)-2-oxazolinen(I)
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0004070B1
    公开(公告)日:1982-05-19
  • US4283544A
    申请人:——
    公开号:US4283544A
    公开(公告)日:1981-08-11
  • US4358598A
    申请人:——
    公开号:US4358598A
    公开(公告)日:1982-11-09
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钾3-{2-[3-氰基-3-(十二烷基磺酰基)-2-丙烯-1-亚基]-1,3-噻唑烷-3-基}-1-丙烷磺酸酯 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[咪唑烷-4,3'-吲哚啉]-2,2',5-三酮 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英钠 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 脱氢-1,3,8-三甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯)