(1aS,2aS,6aS,7aR)-1,1,2a-Trimethyl-1a,2,2a,3,4,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene | 54081-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1aS,2aS,6aS,7aR)-1,1,2a-Trimethyl-1a,2,2a,3,4,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene
• CAS: 54081-88-8
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: XFXMVYAPSWNOTL-NMKXLXIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2aS,6aS,7aR)-1,1,2a-Trimethyl-1a,2,2a,3,4,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (1aS,2aS,5R,6aS,7aR)-1,1,2a-Trimethyl-decahydro-cyclopropa[b]naphthalen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  某些三环[5.4.0.0]十一烷及其相关异丙基萘烷衍生物的立体化学

  摘要：

  化合物预先配制成三环衍生物[5.4.0.0 3,5 ]十一烷（i）中，用反式在两个六元环的连接构型，现在显示为具有顺式-构型，的基础上化学和光谱学证据（nmr，cd和ir）。三环十一烷体系的环丙基环的裂解产生异丙基-顺式-十氢化萘衍生物，尽管在适当的反应路径下，它们随后可能会异构化为异丙基-反式-十氢化萘衍生物。一系列异丙基-顺式萘烷（26）已显示在环丙基打开过程中异丙基构型发生了新的转化。该系列中大多数化合物的构型和优选构象主要由非键合相互作用决定，这会严重破坏反式-三环十一烷骨架以及某些顺式-十氢化萘衍生物的特定构象的稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19740001103