rac-4-(2-Methoxy-1-naphthyl)-2-(2-pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole | 222554-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-4-(2-Methoxy-1-naphthyl)-2-(2-pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-2-pyridin-2-ylbenzo[f][1,3]benzoxazole
• CAS: 222554-98-5
• 化学式: C₂₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 402.452
• InChiKey: ZXHHWVBTWXWWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-4-(2-Methoxy-1-naphthyl)-2-(2-pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到rac-3-Hydroxy-2'-methoxy-2-(2-pyridylcarbonyl)amino-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalyses; 126: Axially Chiral N,N-Ligands with Binaphthyl/Bipyridyl Structure

  摘要：

  通过钯催化 1-萘基硼酸与 1-卤代异喹啉衍生物以及 4-溴-2-(2-吡啶基)萘并[2,3-d]-1,3-恶唑的偶联，合成了具有联萘/联吡啶组合结构的 N,N-配体。外消旋 1-(2-甲氧基-1-萘基)-3-(2-吡啶基)异喹啉通过与(-)-3-溴樟脑-8-磺酸形成非对映异构盐而得到解析，并通过 X 射线分析确定了绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3424
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole 在 四(三苯基膦)钯 水 、 溴 、 三氯化铁 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 rac-4-(2-Methoxy-1-naphthyl)-2-(2-pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalyses; 126: Axially Chiral N,N-Ligands with Binaphthyl/Bipyridyl Structure

  摘要：

  通过钯催化 1-萘基硼酸与 1-卤代异喹啉衍生物以及 4-溴-2-(2-吡啶基)萘并[2,3-d]-1,3-恶唑的偶联，合成了具有联萘/联吡啶组合结构的 N,N-配体。外消旋 1-(2-甲氧基-1-萘基)-3-(2-吡啶基)异喹啉通过与(-)-3-溴樟脑-8-磺酸形成非对映异构盐而得到解析，并通过 X 射线分析确定了绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3424