5-[2-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide | 890712-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-5-[2-[(4-phenylbenzoyl)amino]ethyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
• CAS: 890712-19-3
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₅
• 分子量: 486.527
• InChiKey: YWAXOGPYCHTMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到methanesulfonic acid 2-[(5-{2-[(biphenyl-4-carbonyl)-amino]-ethyl}-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl)-amino]-1-phenoxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62224

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-amino-ethyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid (2-hydroxy-3-phenoxy-propyl)-amide hydrochloride 、 联苯-4-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[2-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62224

  摘要：

  公开号：