dibromo-1,3,4-thiadiazole | 213325-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: dibromo-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3,5-Dibromo-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 213325-84-9
• 化学式: C₂Br₂N₂S
• 分子量: 243.909
• InChiKey: KSJCMXDEPOJFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1-[[1-(3-tert-butylphenyl)cyclohexyl]amino]-4-(3-propylthiophen-2-yl)butan-2-ol 、 dibromo-1,3,4-thiadiazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(3-Bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)amino]-1-[[1-(3-tert-butylphenyl)cyclohexyl]amino]-4-(3-propylthiophen-2-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ASPARTYLE A BASE D'HYDROXYETHYLAMINE INHIBITEURS DE LA PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005087752A3

文献信息

• 一种缺电子杂环核心小分子电子给体材料及其制备与应用
  申请人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院

  公开号：CN114874205B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明属于太阳能电池技术领域，具体公开了一种缺电子杂环核心小分子电子给体材料及其制备与应用。本发明以全新从未应用于有机太阳能电池的缺电子杂环单元作为核心单元，制得具有A‑D‑A’‑D‑A型骨架结构的小分子电子给体材料，其分子结构如式(Ⅰ)所示。本发明的小分子电子给体材料具有良好的溶解性、稳定性、光电性以及可溶液加工性，由其制备的全小分子有机太阳能电池具有优良的光电转换效率。本发明为小分子电子给体材料的结构设计提供了一条全新且简单的合成路线，在有机太阳能电池及相关光伏领域有巨大的应用潜力和价值。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.4, page 89 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyfluorinated Heterocycles by Indirect Fluorination with Silver Fluorides. IV. Fluorothiadiazoles^1,2
  作者：Hansjuergen Schroeder、Rudi Rätz、Willi Schnabel、Henri Ulrich、Ehrenfried Kober、Christoph Grundmann

  DOI：10.1021/jo01054a068

  日期：1962.7