1-[(2R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-iodo-tetrahydro-furan-2-yl]-5-heptyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 202813-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-iodo-tetrahydro-furan-2-yl]-5-heptyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-iodooxolan-2-yl]-5-(heptoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 202813-06-7
• 化学式: C₃₃H₄₅IN₂O₅Si
• 分子量: 704.721
• InChiKey: DAHLVQLDUIEPIW-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-iodo-tetrahydro-furan-2-yl]-5-heptyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-Heptyloxymethyl-1-((2R,5S)-5-hydroxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Azido, 2′,3′-Didehydro, and 3′,4′-Didehydro Nucleosides from 5-Alkoxymethyluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010110
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-iodo-D-threo-pentofuranoside 、 [5-(heptoxymethyl)-2-trimethylsilyloxypyrimidin-4-yl]oxy-trimethylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到1-[(2R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-iodo-tetrahydro-furan-2-yl]-5-heptyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Azido, 2′,3′-Didehydro, and 3′,4′-Didehydro Nucleosides from 5-Alkoxymethyluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010110