(1R,2R,6S,7S)-4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-hydroxy-5-(pent-4-enyl)-2-(trimethylsilyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3-one | 630093-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7S)-4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-hydroxy-5-(pent-4-enyl)-2-(trimethylsilyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3-one
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-hydroxy-5-(pent-4-enyl)-2-(trimethylsilyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3-one
• CAS: 630093-14-0
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 469.696
• InChiKey: UQIBBJUFVAVNJX-OBNYTXFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-hydroxy-5-(pent-4-enyl)-2-(trimethylsilyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、33.33 Pa 条件下， 生成 (10bR)-8,9-dimethoxy-10b-(pent-4-enyl)-6,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  以手性锂酰胺基不对称为关键步骤，合成红霉素生物碱系统的不对称

  摘要：

  描述了一种新的不对称方法，用于红藻生物碱系统，该方法涉及键合稠合酰亚胺的手性碱基去对称和6 - exo - trig自由基环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.078
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 、 (1R,6S,7S)-4-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(1R,2R,6S,7S)-4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-hydroxy-5-(pent-4-enyl)-2-(trimethylsilyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  以手性锂酰胺基不对称为关键步骤，合成红霉素生物碱系统的不对称

  摘要：

  描述了一种新的不对称方法，用于红藻生物碱系统，该方法涉及键合稠合酰亚胺的手性碱基去对称和6 - exo - trig自由基环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.078

文献信息

• An Asymmetric Synthesis of (+)-Erysotramidine
  作者：Nigel S. Simpkins、Alexander J. Blake、Christopher Gill、Daniel A. Greenhalgh、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1055/s-2005-918478

  日期：——

  A new asymmetric total synthesis of the erythrinan alkaloid erysotramidine is described, which uses chiral base desymmetrisation, N-acyliminium addition, and 6-exo-trig radical cyclisation as the key steps.

  本文介绍了一种新的不对称全合成红氨酸生物碱麦饭石苷的方法，其关键步骤包括手性碱非对称化、N-酰亚胺加成和 6-外-三自由基环化。