methyl (3aR,7R,7aS)-7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy-2-phenyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 1173095-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3aR,7R,7aS)-7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy-2-phenyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 1173095-53-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: QISRYJSJEUTYIA-XWWWEXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,7R,7aS)-7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy-2-phenyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,6R,7R)-benzoic acid 2-bromo-4-methoxycarbonyl-6-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-cyclohex-3-enyl ester 、 (1S,2S,6R,7S)-benzoic acid 2-bromo-4-methoxycarbonyl-6-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-cyclohex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的合成和评估，可作为分支酸利用酶的抑制剂†

  摘要：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的文库被设计为利用分支酸的酶的抑制剂，所述酶包括邻氨基苯甲酸合酶，异碳酸酯合酶，水杨酸酯合酶和4-氨基-4-脱氧胆酸酯合酶。抑制剂是由以下步骤分七步或八步合成的iki草酸，来自八角茴香。这些化合物对四种利用分支酸的酶表现出中等但不同的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b901694e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以87%的产率得到methyl (3aR,7R,7aS)-7-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy-2-phenyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的合成和评估，可作为分支酸利用酶的抑制剂†

  摘要：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的文库被设计为利用分支酸的酶的抑制剂，所述酶包括邻氨基苯甲酸合酶，异碳酸酯合酶，水杨酸酯合酶和4-氨基-4-脱氧胆酸酯合酶。抑制剂是由以下步骤分七步或八步合成的iki草酸，来自八角茴香。这些化合物对四种利用分支酸的酶表现出中等但不同的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b901694e

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2,5-dihydrochorismate analogues as inhibitors of the chorismate-utilising enzymes
  作者：Richard J. Payne、Esther M. M. Bulloch、Miguel M. Toscano、Michelle A. Jones、Olivier Kerbarh、Chris Abell

  DOI：10.1039/b901694e

  日期：——

  inhibitors of the chorismate-utilising enzymes including anthranilate synthase, isochorismate synthase, salicylate synthase and 4-amino-4-deoxychorismate synthase. The inhibitors were synthesised in seven or eight steps from shikimic acid, sourced from star anise. The compounds exhibited moderate but differential inhibition against the four chorismate-utilising enzymes.

  2，5-二氢胆酸酯类似物的文库被设计为利用分支酸的酶的抑制剂，所述酶包括邻氨基苯甲酸合酶，异碳酸酯合酶，水杨酸酯合酶和4-氨基-4-脱氧胆酸酯合酶。抑制剂是由以下步骤分七步或八步合成的iki草酸，来自八角茴香。这些化合物对四种利用分支酸的酶表现出中等但不同的抑制作用。