N-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acrylamide | 187932-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 187932-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD12091153
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OTGLDDUPTBGBIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-C-(diethoxyphosphoryl)nitrone 、 N-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acrylamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有氨基甲酰基接头的新型异恶唑烷核苷酸类似物的设计、合成、抗病毒和细胞抑制评估

  摘要：

  5-芳基氨基甲酰基-2-甲基异恶唑烷-3-基-3-膦酸酯已经由N-甲基-C-二乙氧基磷酰基硝酮和N-芳基丙烯酰胺以良好收率合成。评估了本文获得的顺式和反式异恶唑烷膦酸盐对广泛的 DNA 和 RNA 病毒的活性。没有一种化合物在亚毒性浓度下具有抗病毒活性。已发现具有被卤素取代的苯基的异恶唑烷（Ar = 2-FC 6 H 4；3-Br-C 6 H 4；和 4-Br-C 6 H 4）可抑制 L1210、CEM 和 HeLa 细胞的增殖带集成电路50在 100–170 μM 范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.007

文献信息

• Phosphinic acids
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20050107341A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to phosphinic acid derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of a disease related to the inhibition of β-secretase, inter alia for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的膦酸衍生物，其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防与β-分泌酶抑制有关的疾病，包括治疗阿尔茨海默病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011681A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Indazolylacrylamide derivatives, which are useful as SGK-1 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such indazolylacrylamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate SGK-1 activity.

  本文描述了作为SGK-1抑制剂有用的吲唑丙烯酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种吲唑丙烯酰胺衍生物的方法，以及在治疗由不当的SGK-1活性介导的疾病中使用这种方法。
• Antihypertensive N-piperazinylalkanoylanilides
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0120558A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  N-piperazinylalkanoylanilides of formula wherein is O, 1 or2, each of Rand R, is H or alkyl, and each of R2, R3 and R4 is H, halogen, alkyl, hydroxy-alkyl, alkoxy, aralkoxy, alkylthio, aralkylthio, alkylsulphonyl, alkylsulphenyl, NO2, NH2, alkylamino, acylamino, ureido, alkylureido, alkylsulphonylamino, CF3, acyl, CN, COOH, alkoxycarbonyl, NH2CO, SO3H, guanidinosulphonyl, NH2COO, OH, acyloxy, alkylsulphonyloxy, alkylenedioxy or SO2NR5R6 wherein each of R5 and R6 is H, alkyl, aryl or acyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are antihypertensive agents. They may be prepared by condensing 1-(2-methoxyphenyl)- -piperazine with an alkanoylanilide of formula

  式中的 N-哌嗪基烷酰基苯胺 其中 O、1 或 2，Rand R、中的每一个是 H 或烷基，R2、R3 和 R4 中的每一个是 H、卤素、烷基、羟基烷基、烷氧基、芳基氧基、烷硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、NO2、NH2、烷基氨基、酰氨基、脲基、烷基脲基、烷基磺酰基氨基、CF3、酰基、CN、COOH、烷氧羰基、NH2CO、SO3H、胍基磺酰基、NH2COO、OH、酰氧基、烷基磺酰氧基、烷二氧基或 SO2NR5R6（其中 R5 和 R6 各为 H、烷基、芳基或酰基）及其药学上可接受的酸加成盐是降压药。 它们可通过将 1-(2-甲氧基苯基)-哌嗪与式中的烷酰苯胺缩合而制备。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1648448A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• EP1648448A4
  申请人：——

  公开号：EP1648448A4

  公开（公告）日：2009-04-01