tert-butyl-[(E)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)-5-phenylpent-4-enoxy]-diphenylsilane | 136770-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(E)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)-5-phenylpent-4-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 136770-47-3
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 488.742
• InChiKey: FOTYOOHVBJUHQK-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 tert-butyl-[(E)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)-5-phenylpent-4-enoxy]-diphenylsilane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4S,5R)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane 、 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4R,5S)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl-[(E)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)-5-phenylpent-4-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d