N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide | 1171916-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1171916-75-8
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: SQRQZAKHHXIKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 以85%的产率得到N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑衍生物的合成，抗炎评估和对接研究

  摘要：

  一系列新的2-取代的N-（1,3-噻唑-2-基）乙酰胺3-7和N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（取代）乙酰胺10-13衍生物已使用GLIDE软件（Schrodinger Inc.）合成并评估了其在体内（大鼠爪水肿）的抗炎活性和计算机模拟（对接研究），以识别标题化合物与环氧合酶同工酶（COX-2）的假想结合基序。 ）。化合物10-13被发现具有良好的抗炎活性[约为标准消炎痛的84–93％：消炎痛。基于对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。此外，发现所有测试化合物的预测ADME性质均在QikProp预测的95％已知口服药物的范围内，并且还满足Lipinski规则5。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0861-4

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory evaluation, and docking studies of some new thiazole derivatives
  作者：Pran Kishore Deb、Rajwinder Kaur、Balakumar Chandrasekaran、Madhu Bala、Dilshad Gill、Venkat Rao Kaki、Raghuram Rao Akkinepalli、Raghuprasad Mailavaram

  DOI：10.1007/s00044-013-0861-4

  日期：2014.6

  silico(docking studies) to recognize the hypothetical binding motif of the title compounds with the cyclooxygenase isoenzyme (COX-2) employing GLIDE software (Schrodinger Inc.). The compounds, 10–13 were found to have good anti-inflammatory activities [around 84–93 % of the standard: indomethacin]. The binding mode of the title compounds has been proposed based on the docking studies. Further, the predicted

  一系列新的2-取代的N-（1,3-噻唑-2-基）乙酰胺3-7和N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（取代）乙酰胺10-13衍生物已使用GLIDE软件（Schrodinger Inc.）合成并评估了其在体内（大鼠爪水肿）的抗炎活性和计算机模拟（对接研究），以识别标题化合物与环氧合酶同工酶（COX-2）的假想结合基序。 ）。化合物10-13被发现具有良好的抗炎活性[约为标准消炎痛的84–93％：消炎痛。基于对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。此外，发现所有测试化合物的预测ADME性质均在QikProp预测的95％已知口服药物的范围内，并且还满足Lipinski规则5。