[(κ(1)-P)-Me2NCH2PPh2]2PtMe2 | 256422-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(κ(1)-P)-Me2NCH2PPh2]2PtMe2
• 英文别名: cis-(κ¹-P-(Ph₂PCH₂NMe₂))₂PtMe₂；bis[(N,N-dimethylamino)methyldiphenylphosphino]dimethylplatinum(II)
• CAS: 256422-18-1
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂P₂Pt
• 分子量: 711.726
• InChiKey: AZBWDMPVLGYQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [(κ(1)-P)-Me2NCH2PPh2]2PtMe2 以 not given 为溶剂， 生成 [(κ(2)-P,N)-Me2NCH2PPh2]Pt(Me)Cl
  参考文献：
  名称：

  具有半不稳定的P，N螯合配体的Pt（II）配合物转化有机硅烷

  摘要：

  文章回顾了作者自己的工作，以提高铂的反应（II）对有机硅烷配合采用hemilabile螯合配体- [R 2 NR'PPh 2（P∩N）。基团R和R'的变化允许影响络合物的反应性。（P∩N）PtMe 2与HSiR 3反应，生成（P∩N）Pt（SiR 3）Me和（P∩N）Pt（SiR 3）2以及MeSiR 3和甲烷。过量的HSi（OMe）3被催化转化为Si（OMe）4。P∩N取代的Pt（II）配合物还催化由HSiR 3形成二硅氧烷和CCl/SiH交换反应。后者反应产生脱氯的烃和氯硅烷。（P∩N）PtMe 2与ClSiPhMe 2的反应导致化学计量形成Ph 2 Me 4 Si 2，Pt（IV）络合物（P∩N）Pt（Cl）Me 3和Pt（II）络合物（ （P∩N）Pt（Cl）Me。相应的双膦配合物（dppe）PtMe 2没有任何反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01264-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 氘代丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(κ(1)-P)-Me2NCH2PPh2]2PtMe2
  参考文献：
  名称：

  膦类固醇在应变氨基膦螯合物形成中的作用

  摘要：

  由于与这些物质有关的环应变，从常见金属前体制备四元氨基膦（PN）螯合物的方法大为回避。我们报告了一种简单的合成此类PN金属环的简单方法，该方法使用简单的α-PN配体，类似于小口角二膦甲烷配体的流行类别。已证明庞大的膦取代基对这些螯合物的形成很重要。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03514

文献信息

• Transition Metal Silyl Complexes. 62.¹ Platinum Dimethyl Complexes with Hemilabile P,N-Chelating Ligands:  Synthesis, Structure, and Reactions with Iodotrimethylsilane and 1,2-Bis(dimethylsilyl)benzene
  作者：Jürgen Pfeiffer、Guido Kickelbick、Ulrich Schubert

  DOI：10.1021/om990665d

  日期：2000.1.1

  bis(phosphine) complex. Reaction of the P,N-chelated dimethyl complexes with iodotrimethylsilane stereoselectively gave the corresponding methyl iodo complexes in which only the methyl group trans to the phosphorus atom was exchanged. Reaction with 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene yielded cyclic bis(silyl) complexes. Analogous experiments with (dppe)PtMe2 revealed that the P,N-chelated complexes exhibit a

  （η的反应4 -2,5-降冰片二烯）dimethylplatinum（II）与（2-二苯基膦基）二甲胺，（3- diphenylphosphinopropyl）二甲胺，2- diphenylphosphino- Ñ，Ñ二甲基苯胺，或（Ô-二苯基膦基苄基）二甲基胺导致形成含有P，N-螯合配体的相应二甲基铂配合物，而与（二苯基膦基甲基）二甲基胺反应仅得到双（膦）配合物。P，N-螯合的二甲基配合物与碘代三甲基硅烷的立体选择反应得到相应的甲基碘配合物，其中仅对磷原子反式的甲基被交换。与1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯反应，生成环状双（甲硅烷基）配合物。（dppe）PTMe 2的类似实验表明，P，N螯合的配合物比双（膦）配合物具有更高的反应活性。在[（κ固态结构最有趣的功能2 -P，N）-Ph 2PC 2 ħ 4 NME 2 ] PTME 2，反式- [（κ 2 -P，N）-Ph 2 PC 6 H ^