3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1,2(2,6)-dipyridina-cycloheneicosaphane | 68469-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1,2(2,6)-dipyridina-cycloheneicosaphane
• CAS: 68469-81-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₇
• 分子量: 434.489
• InChiKey: HFKWKZRFVJTLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxa-2-phospha-1,3(2,6)-dipyridina-cyclodocosaphane 在 双氧水 、 hexaethylene glycol 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1,2(2,6)-dipyridina-cycloheneicosaphane
  参考文献：
  名称：

  A new contractive coupling procedure. Convenient phosphorus expulsion reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00485a053

文献信息

• Synthesis and temperature-dependent conformational preferences of macrocycles containing the 2,2'-bipyridyl moiety
  作者：George R. Newkome、Ashutosh Nayak、Frank Fronczek、Toshio Kawato、Hellen C. R. Taylor、Leah Meade、Wayne Mattice

  DOI：10.1021/ja00510a005

  日期：1979.8

  synthesized from either 6,6'-dihydrazino-2,2'-bipyridyl or 2,9-di(methylhydrazino)-l, IO-phenanthroline, macrocyclic bisamideslO from 2,2'-bipyridyl-6,6'-dicarboxylic acid chloride with diverse diamines, and macrocyclic bisesters' from 2,2'- bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid.) I Recently in our laboratories, the ring contraction of phosphorus macrocycles" and a ring- contractive decarbonylation of dipyridyl ketonesI3

  描述了通过低聚乙二醇二价阴离子的亲核置换反应合成含有 2.2-联吡啶亚基的 I:I 冠醚大环化合物。这些大环的 NMR 光谱数据表明，优选的构象是由聚醚桥的大小确定的。五-和六乙二醇-联吡啶基大环的变温 NMR 研究支持在降低温度下的构象旋转，其中顺式构象在 > -70 OC 时优选，而在室温下反构象占主导地位。详细的数学分析表明，在-100°C时，只有约5%的分子6占据反构象。然而，进行了6的晶体结构测定，从而在固态下建立了反构象。许多螯合剂已被设计和制造用于分析金属离子，但很少有人比 2,2'-联吡啶类 (1) 更受关注。Blau 在本世纪之交最初发现了 Fe(l1) 和 Fe(lI1) 络合，这激发了化学家的聪明才智，以设计更具选择性的配体，这些配体是基于这些配体的希夫碱部分的变态联吡啶。1972 年，设计了第二代联吡啶配体，其中联吡啶部分用作大环框架内的亚基 w01-k。~Ogawa