Ethyl 3-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]propanoate | 293748-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]propanoate
• CAS: 293748-90-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: JGBKDRVNTHMQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]propanoate 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到ethyl 3-(phenylsulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Debenzylation of N-Benzyl Amides and O-Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide

  摘要：

  The oxidative debenzylation of N-benzyl amides and O-benzyl ethers was promoted with high efficiency by a bromo radical formed through the oxidation of bromide from alkali metal bromide under mild conditions. This reaction provided the corresponding amides from N-benzyl amides and carbonyl compounds from O-benzyl ethers in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol501703y

文献信息

• Oxidative Debenzylation of <i>N</i>-Benzyl Amides and <i>O</i>-Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide
  作者：Katsuhiko Moriyama、Yu Nakamura、Hideo Togo

  DOI：10.1021/ol501703y

  日期：2014.7.18

  The oxidative debenzylation of N-benzyl amides and O-benzyl ethers was promoted with high efficiency by a bromo radical formed through the oxidation of bromide from alkali metal bromide under mild conditions. This reaction provided the corresponding amides from N-benzyl amides and carbonyl compounds from O-benzyl ethers in high yields.