Benzoic acid (2S,3S,4R)-2,3,4-trihydroxy-5,5-dimethoxy-pentyl ester | 129885-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3S,4R)-2,3,4-trihydroxy-5,5-dimethoxy-pentyl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4R)-2,3,4-trihydroxy-5,5-dimethoxypentyl] benzoate
• CAS: 129885-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₇
• 分子量: 300.309
• InChiKey: UNVZHTWLKCWIDJ-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S,4R)-2,3,4-trihydroxy-5,5-dimethoxy-pentyl ester 、 苯甲酰氯 、 二正丁基氧化锡 生成 [(2S,3S,4R)-4-benzoyloxy-2,3-dihydroxy-5,5-dimethoxypentyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  BREDENKAMP, MARTIN W.;HOLZAPFEL, CEDRIC W.;SWANEPOEL, ANNA D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2759-2762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stannylene directed selective acylation of some open-chain L-arabinose derivatives
  作者：Martin W. Bredenkamp、Cedric W. Holzapfel、Anna D. Swanepoel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94692-6

  日期：1990.1

  Controlled mono-2- or -4-acylation of open-chain L-arabinose derivatives is achieved by terminal group manipulation and dibutylstannylene oxide activation. The method was used for the preparation of a 4-mesyl-Larabinose derivative which was converted into a thioxylose synthon.

  开链L-阿拉伯糖衍生物的受控单-2-或-4-酰化是通过末端基团操纵和二丁基氧化锡活化来实现的。该方法用于制备4-甲磺酰基-阿拉伯糖衍生物，其被转化为硫代木糖合成子。