摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-bromo-3-hydroxy-3-(3-hydroxy-6-methoxypyridin-2-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1019767-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-hydroxy-3-(3-hydroxy-6-methoxypyridin-2-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
4-bromo-3-hydroxy-3-(3-hydroxy-6-methoxypyridin-2-yl)-1-[[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl]indol-2-one
4-bromo-3-hydroxy-3-(3-hydroxy-6-methoxypyridin-2-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
1019767-76-0
化学式
C20H14BrF3N2O5
mdl
——
分子量
499.241
InChiKey
ZTZHNRYHJGWKKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
    申请人:Cadieux Jean-Jacques
    公开号:US20110294842A9
    公开(公告)日:2011-12-01
    This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
    本发明涉及使用式(I)的螺环氧吲哚化合物的方法:其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如此定义,作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物;或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物或前药,用于治疗和/或预防通道介导的疾病或病症,如疼痛。
  • SPIRO (FURO Ý3, 2-C¨PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2076514A1
    公开(公告)日:2009-07-08
  • [EN] SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE ET COMPOSÉS CONNEXES UTILISABLES POUR TRAITER DES MALADIES DONT LA MÉDIATION EST ASSURÉE PAR LES CANAUX SODIQUES, COMME LA DOULEUR
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008046049A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    [EN] This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X,, R1, R2a, R2b, R2c, R2d and R3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
    [FR] La présente invention concerne des procédés d'utilisation de composés de spiro-oxindole de formule (I) : dans laquelle j, k, m, Q, X,, R1, R2a, R2b, R2c, R2d et R3 sont tels que définis ici, en tant que stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ceux-ci ou que mélanges de ceux-ci; ou un sel, un N-oxyde, un solvate ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'affections induites par les canaux sodiques telles que la douleur.
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸基酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,2-(3-吡啶基甲基)-4-[3-[2-(5-嘧啶基)乙烯基]苯基]-,(E)- 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 叔-丁基3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸