3,5-di-tert-butyl-N-((R)-1-m-tolylbut-3-enyl)benzamide | 1283134-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-N-((R)-1-m-tolylbut-3-enyl)benzamide
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-N-[(1R)-1-(3-methylphenyl)but-3-enyl]benzamide
• CAS: 1283134-48-4
• 化学式: C₂₆H₃₅NO
• 分子量: 377.57
• InChiKey: WVINZGBXSIKVOS-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-ditert-butyl-N-[(3-methylphenyl)methylidene]benzamide 、 烯丙基三甲基硅烷 在 (11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(perfluorophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.17h， 以88%的产率得到3,5-di-tert-butyl-N-((R)-1-m-tolylbut-3-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化亚胺与烯丙基三甲基硅烷的对映异构Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  已显示手性布朗斯台德酸（1b或1c）可以引发具有优异对映选择性的亚胺的Hosomi-Sakurai反应。联合开发的Brønsted酸体系已提供了新的一类手性布朗斯台德酸催化体系。本系统通过将质子从另外的布朗斯台德酸转移到甲硅烷基化的手性布朗斯台德酸而进行手性布朗斯台德酸的再生，这是新阐明的机制，用于另外的布朗斯台德酸的作用。

  DOI：

  10.1021/ol200595b