| 55102-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 55102-04-0；54926-71-5
• 化学式: C₁₅H₄₅FeO₁₅P₅
• 分子量: 676.229
• InChiKey: NNBLKFVHVGSTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 methyl iodide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 methylenepentakis(trimethoxy-l5-phosphaneyl)iron(VIII)
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸铁（II）配合物的合成

  摘要：

  摘要通过Fe（P（OR）3）5（对于X = H，Me，CF 3）的氧化反应制备了阳离子铁（II）配合物[Fe（P（OR）3）5 X] +。 ）或在亚铁双（四氢呋喃）二卤化物络合物中添加亚磷酸酯（对于X = Cl，Br，I）。后一种反应在不同条件下通过两个明显不同的可分离物质进行，这两种物质均已通过光谱技术进行了表征，包括模拟31 P {1 H} NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89461-x
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲氧基磷 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸铁（II）配合物的合成

  摘要：

  摘要通过Fe（P（OR）3）5（对于X = H，Me，CF 3）的氧化反应制备了阳离子铁（II）配合物[Fe（P（OR）3）5 X] +。 ）或在亚铁双（四氢呋喃）二卤化物络合物中添加亚磷酸酯（对于X = Cl，Br，I）。后一种反应在不同条件下通过两个明显不同的可分离物质进行，这两种物质均已通过光谱技术进行了表征，包括模拟31 P {1 H} NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89461-x

文献信息

• Metal carbonyl substitution reactions catalysed by transition metal complexes
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1039/c39800000489

  日期：——

  The reaction of Fe(CO)5 with isonitriles RNC in the presence of CoCl2.2H2O as catalyst to give Fe(CO)5–n(RNC)n(n= 1–5) is reported.

  的Fe（CO）的反应5与异腈RNC在氯化钴的存在下2 ·2H 2 O作为催化剂，得到的Fe（CO）5- Ñ（RNC）ñ（ñ = 1-5）被报告。
• Chemistry of pentakis(trimethyl phosphite)iron(0), [Fe{P(OMe)3}5]
  作者：E. L. Muetterties、J. W. Rathke

  DOI：10.1039/c3974000850b

  日期：——

  A new zerovalent iron complex,[FeP(OMe)3}5], has been prepared; this volatile molecule has a relatively basic iron atom that is readily protonated and alkylated.

  制备了一种新的零价铁配合物[Fe P（OMe）3 } 5 ]。该挥发性分子具有相对碱性的铁原子，该原子容易被质子化和烷基化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.1.2, page 27 - 29
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.1, page 94 - 100
  作者：

  DOI：——

  日期：——