S-n-butyl diphenylthioacetate | 74725-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-n-butyl diphenylthioacetate
• 英文别名: butyl diphenylthioacetate；S-butyl 2,2-diphenylethanethioate
• CAS: 74725-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₀OS
• 分子量: 284.422
• InChiKey: GWUBMYPMPWFHFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-n-butyl diphenylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯对羧基的活化：通用试剂3-酰基-2-恶唑酮的简便制备

  摘要：

  描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能，新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂，可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺，包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂，可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质，例如胺，醇和硫醇，为酰胺，酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91572-8

文献信息

• EFFICIENT CONVERSION OF CARBOXYLIC ACIDS INTO THIOL ESTERS
  作者：Takehisa Kunieda、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1246/cl.1981.1427

  日期：1981.10.5

  A facile and direct preparation of thiol esters from carboxylic acids and thiols using diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate in the presence of triethylamine is described.

  描述了在三乙胺存在下使用二苯基 2-氧代-3-恶唑啉基膦酸酯从羧酸和硫醇中简便直接制备硫羟酸酯的方法。
• A FACILE PREPARATION OF THIOL ESTERS FROM CARBOXYLIC ACIDS AND THIOLS
  作者：Sunggak Kim、Sungbong Yang

  DOI：10.1246/cl.1981.133

  日期：1981.1.5

  Thiol esters can be conveniently prepared by the reaction of carboxylic acids with thiols and 1-fluoro-2,4,6-trinitrobenzene in the presence of 4-dimethylaminopyridine. The thiol ester formation is found to be very effective for simple carboxylic acids.

  硫醇酯可以方便地通过羧酸与硫醇和 1-氟-2,4,6-三硝基苯在 4-二甲氨基吡啶存在下反应制备。发现硫羟酸酯的形成对于简单的羧酸非常有效。
• Studies on the reaction of 3,3,4,4-tetraphenylthietan-2-one
  作者：P. Charumilind、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo01310a019

  日期：1980.10
• CHARUMILIND P.; KOHN H., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4359-4365
  作者：CHARUMILIND P.、 KOHN H.

  DOI：——

  日期：——
• KIM SUNGGAK; YANG SUNGBONG, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 133-134
  作者：KIM SUNGGAK、 YANG SUNGBONG

  DOI：——

  日期：——