3,7-dimethyl-3-azabicyclo<5,4,0>undec-1-en-4-one | 90715-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-3-azabicyclo<5,4,0>undec-1-en-4-one
• 英文别名: 2,5a-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-2-benzazepin-3-one
• CAS: 90715-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: BHPADJDRWZLQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N,4a-二甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢萘-2(3H)-亚胺氧化物 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到3,7-dimethyl-3-azabicyclo<5,4,0>undec-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  氯磺酰基异氰酸酯与硝酮的反应：合成环状酰胺和2h-吡咯的有效方法

  摘要：

  研究了氯磺酰基异氰酸酯（CSI）与硝酮（衍生自环状共轭酮）和-和3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物-的反应。硝酮，- ，与CSI反应以形成enamidea， ，- ，和cyclil酰胺，在产率范围为33至72％。然而，5,4二氢-2H-吡咯-1-氧化物，-在与CSI反应，得到2H-吡咯-OLES，- ，以良好产率。在相似的实验条件下，3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物以40％的产率得到吡咯烷酮。已经用实验证据提出了上述重排和转化的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86028-2

文献信息

• Prager, Rolf H.; Raner, Kevin D.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 381 - 387
  作者：Prager, Rolf H.、Raner, Kevin D.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——
• PRAGER, R. H.;RANER, K. D.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 381-387
  作者：PRAGER, R. H.、RANER, K. D.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• SAJAN, P. JOSEPH;DHAR, D. N., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5209-5214
  作者：SAJAN, P. JOSEPH、DHAR, D. N.

  DOI：——

  日期：——