((S)-2,2-Dibromo-1-methyl-cyclopropylmethyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine | 337375-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((S)-2,2-Dibromo-1-methyl-cyclopropylmethyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• CAS: 337375-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Br₂N
• 分子量: 347.093
• InChiKey: OZLUSTUURSNVNI-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2,2-Dibromo-1-methyl-cyclopropylmethyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R,5S)-1-bromo-2-(trifluoromethyl)-5-methyl-3-[(R)-1-phenylethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular trapping of amides by 1-lithio-1-bromocyclopropanes

  摘要：

  Reaction of 2-acylaminomethyl-1,1-dibromocyclopropanes with methyllithium at -90 degreesC leads to selective bromine-lithium exchange and cyclisation to give a 1-bromo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01120-0
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 (2S)-1,1-dibromo-2-bromomethyl-2-methylcyclopropane 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到((S)-2,2-Dibromo-1-methyl-cyclopropylmethyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular trapping of amides by 1-lithio-1-bromocyclopropanes

  摘要：

  Reaction of 2-acylaminomethyl-1,1-dibromocyclopropanes with methyllithium at -90 degreesC leads to selective bromine-lithium exchange and cyclisation to give a 1-bromo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01120-0