(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-4-(((4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)oxy)methyl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl bis(4-(trifluoromethyl)nicotinate) | 1351304-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-4-(((4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)oxy)methyl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl bis(4-(trifluoromethyl)nicotinate)
• 英文别名: 1,7,11-tri-deacetyl-1,7,11-tri-O-(4-trifluoromethyl-3-pyridylcarbonyl)pyripyropene A
• CAS: 1351304-15-8
• 化学式: C₄₆H₃₇F₉N₄O₁₀
• 分子量: 976.806
• InChiKey: XTNQNOLAGNSWMF-ZZSUYGMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  937.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  190.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  啶南平A 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-4-(((4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)oxy)methyl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl bis(4-(trifluoromethyl)nicotinate)
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂衍生物的合成和杀虫功效主要集中在C-1，C-7和C-11位的取代基上。

  摘要：

  吡啶并戊二烯A的C-1，C-7和C-11位置经过化学修饰以提高杀虫活性。一些衍生物对蚜虫的杀虫活性高于吡啶并戊烯A。特别是，在C-1，C-7和C-11位置具有三个环丙基羰基的衍生物5c在野外和实验室均具有出色的杀虫活性。审判。

  DOI：

  10.1038/s41429-018-0064-9

文献信息

• EP2578084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——