Methyl-(α-phenyl)-aethyl-terephthalat | 71558-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-(α-phenyl)-aethyl-terephthalat
• 英文别名: 1-O-methyl 4-O-(1-phenylethyl) benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 71558-44-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LXRZCWMWRXUFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮吖嗪 、 p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DZHEMILEV U. M.; VOSTRIKOV N. S.; TOLSTIKOV G. A.; MOISEENKOV A. M.; SEME+, IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1979, HO 7, 1553-1556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical dehydroxymethylative functionalization of alkanols for forging C(sp³)–heteroatom bonds
  作者：Lulu Zhao、Jian Tian、Qilin Yuan、Qiwen Zhong、Mengqi Luo、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d4gc00592a

  日期：——

  dehydroxymethylative functionalization reaction of aliphatic alcohols under mild and catalyst-free conditions, representing a new paradigm for forging various C(sp3)–heteroatom bonds between diverse alkanols and N- or O-centered nucleophiles. In addition, detailed mechanistic investigations have been carried out, revealing that these reactions proceed through a β-scission/anodic oxidation/nucleophilic

  C(sp 3 )–杂原子键的构建代表了合成化学的基础研究领域。我们在此报告了在温和且无催化剂的条件下脂肪醇的电化学脱羟甲基化官能化反应，代表了在不同的烷醇和N-或O-中心的亲核试剂之间形成各种C(sp 3 )-杂原子键的新范例。此外，还进行了详细的机理研究，表明这些反应是通过β-断裂/阳极氧化/亲核加成序列进行的。