1-hydroxy-1-(1-methylethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea | 177025-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(1-methylethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-hydroxy-1-propan-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
• CAS: 177025-27-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 284.312
• InChiKey: GBUJJTWYBQXKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基羟胺盐酸盐 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 3,4,5-三甲氧基异氰酸苯酯 在 ice 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.33h， 以to provide 2.1 g of the desired product as a white solid的产率得到1-hydroxy-1-(1-methylethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting leukotriene biosynthesis

  摘要：

  一种抑制白三烯生物合成的方法，包括给予以下公式的化合物：##STR1## 其中M，R，R'，R"和n在此定义。此外，涉及该化合物的药物组合物和使用这种化合物制造药物组合物以抑制白三烯生物合成。

  公开号：

  US05612377A1

文献信息

• INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0777471B1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US5612377A
  申请人：——

  公开号：US5612377A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES AVEC DES DERIVES D'UREE
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1996003983A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A method of inhibiting leukotriene biosynthesis, involving administering a compound of formula (I) wherein M, R, R', R'', and n are as defined herein. Also, a pharmaceutical composition involving such a compound and the use of such compounds in the manufacture of a pharmaceutical composition for inhibiting leukotriene biosynthesis.(FR) L'invention concerne un procédé pour inhiber la biosynthèse de la leucotriène. Ce procédé consiste à administrer un composé présentant la formule (I) où M, R, R', R' et n sont tels que définis. L'invention traite également d'une composition pharmaceutique comprenant ce composé et l'utilisation de ces composés dans la fabrication d'une composition pharmaceutique pour inhiber la biosynthèse des leucotriènes.