2-(3-bromophenyl)butan-2-ol | 58977-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)butan-2-ol
• CAS: 58977-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: ITTMJQGHNTZYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)butan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-bromo-3-(tert-pentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Access to “Friedel–Crafts-Restricted” tert-Alkyl Aromatics by Activation/Methylation of Tertiary Benzylic Alcohols

  摘要：

  Herein we describe a two-step protocol to prepare m-tert-alkylbenzenes. The appropriate tertiary benzylic alcohols are activated with SOCl2 or concentrated HCl and then treated with trimethylaluminum, affording the desired products in 68-97% yields (22 examples). This reaction sequence is successful in the presence of a variety of functional groups, including acid-sensitive and Lewis-basic groups. In addition to t-Bu groups, 1,1-dimethylpropyl and 1-ethyl-1-methylpropyl groups can also be installed using this method.

  DOI：

  10.1021/jo202371c
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 3'-溴苯乙酮 生成 2-(3-bromophenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Migration aptitudes in the photolysis of some tertiary alkyl azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00876a003

文献信息

• A Modular Synthesis of Teraryl-Based α-Helix Mimetics, Part 1: Synthesis of Core Fragments with Two Electronically Differentiated Leaving Groups
  作者：Martin Peters、Melanie Trobe、Hao Tan、Rolf Kleineweischede、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/chem.201203005

  日期：2013.2.11

  developed a modular and flexible approach for the synthesis of teraryl‐based α‐helix mimetics. Central to our strategy is the use of a benzene core unit featuring two leaving groups of differentiated reactivity in the Pd‐catalyzed cross‐coupling used for terphenyl assembly. With the halogen/diazonium route and the halogen/triflate route, two strategies have successfully been established. The synthesis of core

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。
• TRPML1/2调节剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：北京华益健康药物研究中心

  公开号：CN117659017A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物，可用于治疗或预防与TRPML1/2有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#