2-(2-bromophenyl)-4-methylpentan-2-ol | 1158042-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-4-methylpentan-2-ol
• CAS: 1158042-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: KNWZPZMYGKKUDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 magnesium,3-methanidylpentane,bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-bromophenyl)-4-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂在芳烷基酮上的不对称铜催化加成反应

  摘要：

  手性叔醇：具有手性二茂铁基二膦配体的铜（I）催化剂可促进将容易获得的格氏试剂与芳香族酮无1,2加成，从而提供了具有优异收率和对映选择性的手性叔醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201109040

文献信息

• Method for Producing Alkylanilides from Halobenzene Derivatives
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20100056786A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a novel process for preparing known fungicidally active alkylanilides from 2-alkylhaloaromatics and heterocyclylamides.

  本发明涉及一种新型制备具有杀真菌活性的烷基苯胺类化合物的方法，该方法使用2-烷基卤代芳香族化合物和杂环酰胺。
• US8124786B2
  申请人：——

  公开号：US8124786B2

  公开（公告）日：2012-02-28