adamantalydene ethyl nitron | 106577-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: adamantalydene ethyl nitron
• CAS: 106577-14-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: QUDLLMHTROQIER-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamantalydene ethyl nitron 在 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[2-(乙胺基)三环[3.3.1.1~3,7~]癸-2-基]-1-苯基乙醇盐酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy-2′ alkyl (ou aryl)-2′ éthyltricyclo[3.3.1.13,7]-2 décanes aminosubstitués en 2: une nouvelle classe d'agents anti-hypoxiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90144-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-亚硝基金刚烷 、 三乙基铝 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUB, J.;BEEKES, M. L.;BOER, TH. J. DE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1986, 105, N 1, 22-27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Spiro[isoxazolidine-3,2′-tricyclo[3.3.1.13,7]decane] Derivatives
  作者：George B. Mullen、Patricia A. Swift、Vassil St. Georgiev

  DOI：10.1002/jps.2600761218

  日期：1987.12

  The preparation and potential anti-inflammatory activity of a series of novel substituted spiro[isoxazolidine-3,2'-tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decanes] (7, 11-30) are reported. The synthesis of the title compounds was accomplished via a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrones with appropriate olefins.

  报道了一系列新型取代的螺[isoxazolidine-3,2'-tricyclo [3.3.1.1（3,7）]癸烷]（7，11-30）的制备和潜在的抗炎活性。标题化合物的合成通过硝酮与适当的烯烃的1，3-偶极环加成反应完成。
• Lub, J.; Beekes, M. L.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 1, p. 22 - 27
  作者：Lub, J.、Beekes, M. L.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——
• MULLEN, GEORGE B.;SWIFT, PATRICIA A.;GEORGIEV, VASSIL ST., J. PHARM. SCI., 76,(1987) N 12, 930-934
  作者：MULLEN, GEORGE B.、SWIFT, PATRICIA A.、GEORGIEV, VASSIL ST.

  DOI：——

  日期：——