1,1-Bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol | 86767-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
• CAS: 86767-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O
• 分子量: 334.261
• InChiKey: UMPUGXQFTVNDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移

  摘要：

  已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单，并且可以在克规模上成功进行。

  DOI：

  10.1039/d1nj02932k
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 乙酸乙酯 在 magnesium 作用下， 生成 1,1-Bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Structural changes in 2-arylnorbornyl and other aryl carbocations with increasing electron demand. Carbon-13 nuclear magnetic resonance as a probe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00480a031

文献信息

• Structural effects in solvolytic reactions. 45. Carbon-13 NMR studies of carbocations. 9. Variation of the cationic carbon chemical shifts with increasing electron demand in 1,1-diaryl-1-ethyl carbocations. Importance of the inductive localized .pi.-polarization effect in causing deviations from linearity
  作者：Herbert C. Brown、Mariappan Periasamy、P. Thirumalai Perumal、David P. Kelly、Joseph J. Giansiracusa

  DOI：10.1021/ja00358a019

  日期：1983.9

  Etude systematique des effets de substituants sur les carbocations aryl. On observe dans certains cas une deviation par rapport a la linearite entre les deplacements chimiques du carbone cationique et la constante GC + et l'on suggere que de telles deviations sont dues a une polarisation π localisee

  Etude systematique des effets de substituants sur les carbocations aryl。在观察 dans 某些 cas une 偏差 par rapport a la linearite entre les deplacements chimiques du carbone cationique et la constante GC + et l'on suggere que de Telles 偏差 不存在极化 π localisee
• Twisted molecular geometry and localized electronic structure of the triplet excited gem-diphenyltrimethylenemethane biradical: substituent effects on thermoluminescence and related theoretical calculations
  作者：Yasunori Matsui、Hayato Namai、Ikuko Akimoto、Ken-ichi Kan’no、Kazuhiko Mizuno、Hiroshi Ikeda

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.052

  日期：2011.9

  effects on the energies of electronic transitions (ETs) between the triplet excited and ground states of gem-diphenyltrimethylenemethane biradicals (32a) were explored by using thermoluminescence (TL) spectroscopy and density functional theory (DFT) including time-dependent (TD) DFT. Linear free energy (Hammett) analyses of TL energies of a variety of para-substituted aryl derivatives of 32* gave reasonable

  利用热发光（TL）光谱和密度泛函理论（DFT）包括时间依赖性（TD），探讨了对宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基（3 2a）的三重激发态和基态之间的电子跃迁（ET）能量的取代基效应。DFT。各种3 2 *的对位取代的芳基衍生物的TL能的线性自由能（Hammett）分析与取代基常数σ具有合理的相关性。数据的Hammett图的斜率几乎与通过对结构相关的1,1-二芳基乙基自由基的光致发光（PL）能量进行的类似分析获得的斜率几乎相同（3*）。结果表明TL 3 2 *和PL 3 *来自共同的二芳基甲基自由基荧光团。DFT和TDDFT计算出的电子结构以及3 2和3的ET能量也支持这种解释。热力学和之间的电荷重组（CR）过程的动力学分析2 +和1 - ，其产生3 2 *，揭示了取代基不仅改变TL能量也的TL强度3 2 *。在此努力中所做的观察表明，3 2 *以及32和2 +具有极大扭曲的分子几何结构和高度局限的电子结构。