(5R,6S,7R)-7-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-6-tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl-bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one | 130386-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (5R,6S,7R)-7-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-6-tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl-bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
• 英文别名: (5R,6S,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 130386-84-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 490.715
• InChiKey: SDSIOFLQRXWBQQ-JCDLHITASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7R)-7-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-6-tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl-bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one 、 苄基氯化镁 生成 (1R,5R,6S,7R)-1-Benzyl-6-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-bicyclo[3.3.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-oxabicyclo(2,2,1)heptane derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-氧代双环[2.2.1]庚烷衍生物##STR1##及其对映异构体，其中，例如，A表示--(CH.sub.2).sub.n --，(E)--或(Z)--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C，--O--或--S--，B表示氢，C.sub.1-C.sub.10烷基，--OR.sup.2，卤素，--C.tbd.N，--N.sub.3，--COOR.sup.3，R.sup.1表示氧或--CH.sub.2基，##STR2## Z表示--(CH.sub.2).sub.p --，(E)--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，W表示直接键，自由或功能性修饰的羟甲基烷基或自由或功能性修饰的##STR3##其中OH基可以分别处于α-或β-位置，D表示直接键，具有1-5个碳原子的饱和烷基基团，2-5个碳原子的支链饱和或直链支链不饱和烷基基团，E表示直接键，--C.tbd.C--或--CH.dbd.CR.sup.7，R.sup.8表示氢，C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.3-C.sub.10环烷基，可选地取代的C.sub.6-C.sub.12芳基或5-或6-成员杂环基，如果R.sup.5表示氢，则它们与生理兼容性碱的盐，以及α-，β-或γ-环糊精包合物，以及用脂质体封装的公式I的化合物，其制备方法和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物是血栓素拮抗剂。

  公开号：

  US05235072A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,2S,3R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(oxan-2-yloxy)-5-oxocyclopentyl]acetic acid 、 (N-phenyliminovinylidene)triphenylphosphorane 、 乙酸乙酯 生成 (5R,6S,7R)-7-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-6-tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl-bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  KLAR, ULRICH;VORBRUGGEN, HELMUT;REHWINKEL, HARTMUT;THIERAUCH, KARL-HEINZ;+

  摘要：

  DOI：