<(p-tert-Butylphenoxy)methyl>thiirane | 3210-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(p-tert-Butylphenoxy)methyl>thiirane
• 英文别名: <4-tert.Butyl-phenyl>-thioglycid-aether；2-((4-tert-butylphenoxy)methyl)thiirane；(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-thiirane；2-[(4-Tert-butylphenoxy)methyl]thiirane
• CAS: 3210-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: KXPDOEXORDEWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 在 lithium perchlorate potassium thioacyanate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到<(p-tert-Butylphenoxy)methyl>thiirane
  参考文献：
  名称：

  LiClO4催化从环氧乙烷合成硫杂丙烷的温和高效方法

  摘要：

  在温和和非水条件下，在催化量的 LiClO4 存在下，硫氰酸钾可有效地将环氧乙烷转化为相应的硫杂丙烷，并具有优异的产率。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:97–99, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20376

  DOI：

  10.1002/hc.20376

文献信息

• Green synthesis of thiiranes from oxiranes under solvent- and catalyst-free conditions
  作者：Batool Akhlaghinia、Mohammad Rahimizadeh、Hosein Eshghi、Sara Zhaleh、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1080/17415993.2012.678495

  日期：2012.6

  A simple and efficient method for the conversion of oxiranes to thiiranes using ammonium thiocyanate (NH4SCN) under solvent- and catalyst-free conditions is described. These conditions enable clean and fast conversion of oxiranes to the corresponding thiirane.
• Silica gel assisted synthesis of thiiranes
  作者：Michael O. Brimeyer、Ashok Mehrota、Silvio Quici、Alok Nigam、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/jo01309a047

  日期：1980.10
• [Bmim]PF₆:  A Novel and Recyclable Ionic Liquid for Conversion of Oxiranes to Thiiranes in Aqueous Media
  作者：J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、Ch. Srinivas Reddy、K. Rajasekhar

  DOI：10.1021/jo026544w

  日期：2003.3.1

  A variety of epoxides respond rapidly with potassium thiocyanate in [bmim]PF6-H2O (2:1) solvent system at room temperature under mild and convenient conditions to produce the corresponding thiiranes in high to quantitative yields. Enhanced rates, improved yields, and recyclability of ionic liquids are the remarkable features observed in ionic liquids (ILs). The use of ionic liquids for this transformation avoids the use of heavy metal halides as promoters and chlorinated hydrocarbons as solvents. The ionic liquid was recycled in five to six subsequent runs with gradual decrease in activity.
• BRIMEYER M. O.; MEHROTA A.; QUICI S.; NIGAM A.; REGEN S. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4254-4255
  作者：BRIMEYER M. O.、 MEHROTA A.、 QUICI S.、 NIGAM A.、 REGEN S. L.

  DOI：——

  日期：——