1,3,4,10a-tetrahydro-9-oxy-2-oxa-4a,9-diazaphenanthren-10-ylamine | 756808-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,4,10a-tetrahydro-9-oxy-2-oxa-4a,9-diazaphenanthren-10-ylamine
• CAS: 756808-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: YBYLDYGVIPMXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,10a-tetrahydro-9-oxy-2-oxa-4a,9-diazaphenanthren-10-ylamine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、499.96 kPa 条件下， 反应 192.0h， 以65%的产率得到1,3,4,10,10a-hexahydro-2-oxa-4a,9-diazaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过各种1-（2-硝基苯基）-2-氰胺的还原环合反应合成新的喹喔啉衍生物

  摘要：

  研究了包括哌啶，吗啉，硫代吗啉和N -Boc保护的哌嗪衍生物在内的各种六元N-（2-硝基苯基）杂环胺的电化学氰化反应。预期cyanoamines 5以良好产率得到并经受催化氢化，得到相应的环脒Ñ -oxides 6。还原环化通过羟胺的形成进行，羟胺环化到氰基部分上。环化反应的立体选择性进行了研究用于两种情况下的反式- 5F，其中2-氰基的取代基是轴向和4-甲基取代基赤道，和顺式- 5F，其中2-氰基和4-甲基取代基两者都是赤道。预期的四氢喹喔啉3可以在随后的步骤中，在Pearlman's催化剂的存在下，在五个大气压的氢气压力下，通过环catalytic 6的催化氢化来方便地制备。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基)吗啉 在 palladium dihydroxide 氢气 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、97.99 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,3,4,10a-tetrahydro-9-oxy-2-oxa-4a,9-diazaphenanthren-10-ylamine
  参考文献：
  名称：

  通过各种1-（2-硝基苯基）-2-氰胺的还原环合反应合成新的喹喔啉衍生物

  摘要：

  研究了包括哌啶，吗啉，硫代吗啉和N -Boc保护的哌嗪衍生物在内的各种六元N-（2-硝基苯基）杂环胺的电化学氰化反应。预期cyanoamines 5以良好产率得到并经受催化氢化，得到相应的环脒Ñ -oxides 6。还原环化通过羟胺的形成进行，羟胺环化到氰基部分上。环化反应的立体选择性进行了研究用于两种情况下的反式- 5F，其中2-氰基的取代基是轴向和4-甲基取代基赤道，和顺式- 5F，其中2-氰基和4-甲基取代基两者都是赤道。预期的四氢喹喔啉3可以在随后的步骤中，在Pearlman's催化剂的存在下，在五个大气压的氢气压力下，通过环catalytic 6的催化氢化来方便地制备。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-b