succindialdehyde bis-2,4-dinitrophenylhydrazone | 42216-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: succindialdehyde bis-2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: succinaldehyde bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；Succinaldehyd-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Bernsteinsaeure-dialdehyd-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Succindialdehyd-bis-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Succinaldehyd-bis-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Succinaldehyd-bis-<2,4-dinitrophenylhydrazon>；Succinaldehyde bis(2,4-dinitrophenylhydrazone)；N-[4-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]butylideneamino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 42216-75-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₈O₈
• 分子量: 446.336
• InChiKey: IDQLWADHAQVDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succindialdehyde bis-2,4-dinitrophenylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2,4-Dinitro-phenyl)-indol-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Sidheye, A. R.; Gawad, D. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 182 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 succindialdehyde bis-2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Sidheye, A. R.; Gawad, D. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 182 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matthiessen; Hagedorn, Mikrochemie, 1941, vol. 29, p. 55,58
  作者：Matthiessen、Hagedorn

  DOI：——

  日期：——