Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 34182-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 34182-57-5
• 化学式: C₂₄H₂₉ClO₄
• 分子量: 416.945
• InChiKey: MDTBKPVVPCIBIT-JBARXXBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氯 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-4,6-dichloro-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  固醇的研究。39.一些16-亚甲基-17-乙酰氧基-9，10-孕烯-4，6-二烯-3，20-二酮衍生物的合成和孕酮活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a023
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 生成 Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  固醇的研究。39.一些16-亚甲基-17-乙酰氧基-9，10-孕烯-4，6-二烯-3，20-二酮衍生物的合成和孕酮活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a023