N-cyclopentyl-1H-indazol-6-amine | 1157521-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-cyclopentyl-1H-indazol-6-amine
• CAS: 1157521-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: TWIJZUJCELSOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲唑 在 甲醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-cyclopentyl-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现作为抗癌剂的 1H-吲唑-6-胺衍生物：简单但有效

  摘要：

  背景：吲唑是一种很有前途的结构，存在于多种生物活性化合物中；特别是，许多含 6-氨基吲唑的化合物显示出抗癌活性。在我们之前的研究中，我们在人结直肠癌细胞系（HCT116）中发现了一些具有优异细胞毒性的6-氨基吲唑衍生物。目的：在本研究中，通过简单且众所周知的化学反应设计并合成了一系列 6-取代的氨基-1H-吲唑衍生物，并评估了其在四种人类癌细胞系中的抗增殖活性。方法：标题化合物是根据我们之前报告中潜在抗癌候选物的结构设计的。以6-氨基吲唑为起始原料，通过乙酰化和还原胺化合成6-氨基吲唑衍生物。Sulforhodamin B (SRB) 测定用于合成化合物的体外生物学评价。在线网站 Molinspiration 预测了它们的各种物理化学性质。结果：八种合成化合物中有七种在所有四种测试的癌细胞系中显示出生长抑制活性，IC50 值在 2.9 至 59.0 μM 范围内。其中，化合物N-(4-fluorobenzyl)-

  DOI：

  10.2174/1570180819666220512144819