p-Nitrobenzyl-7-<2-(2-thienyl)acetamido>-3-methylsulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylat | 53994-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl-7-<2-(2-thienyl)acetamido>-3-methylsulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylat
• 英文别名: p-Nitrobenzyl 7-[2-(thien-2-yl)-acetamido]-3-methylsulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylate；p-Nitrobenzyl 7-[2-(2-thienyl) acetamido]-3-methylsulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl 3-methylsulfonyloxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 53994-72-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₉S₃
• 分子量: 553.595
• InChiKey: YGUADQMOZUNHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 7-[2-(2-thienyl)acetamido]-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 sodium chloride 、 methyloxirane 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl-7-<2-(2-thienyl)acetamido>-3-methylsulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  3-Sulfonate esters of cephalosporin

  摘要：

  通过对3-羟基-3-头孢酮酯进行磺化，可以得到7-酰胺基-3-烷基磺酰氧（和苯基或取代苯基磺酰氧）-3-头孢烯-4-羧酸及其酯类。这些3-头孢烯-3-磺酸酯是有用的抗菌化合物。

  公开号：

  US03985737A1