12,13,17,18-tetraethyl-2,3,7,8-tetramethyl-4,23-dihydro-21H-5-thia-porphine | 37392-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 12,13,17,18-tetraethyl-2,3,7,8-tetramethyl-4,23-dihydro-21H-5-thia-porphine
• 英文别名: 12,13,17,18-tetraethyl-2,3,7,8-tetramethyl-4,23-dihydro-21H-5-thia-porphine
• CAS: 37392-08-8
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄S
• 分子量: 498.736
• InChiKey: BPOWNTZPYJPMCH-AOAJFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-<3,4-dimethyl-5-formyl-pyrrolyl-(2)>-thioether 、 3,3',4,4'-四乙基-2,2'-亚甲基二吡咯-5,5'-二羧酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 12,13,17,18-tetraethyl-2,3,7,8-tetramethyl-4,23-dihydro-21H-5-thia-porphine
  参考文献：
  名称：

  硫磺挤出反应应用于合成芳烃和相关系统

  摘要：

  描述了通过使二吡咯甲烷-5,5'-二羧酸与5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃基或双-（5-甲酰基-2-呋喃基）硫化物缩合来制备21,24-二氧杂咯啉。建议后者反应涉及一种非芳族的内消旋-硫杂-大环中间体，该中间体通过旋转环化成噻兰中间体而损失硫，然后发生硫的向心性损失。该提案中的一些证据是通过编制提供了观-thiaphlorins和他们thermolyses给corroles研究。从内消旋二硫杂菊酯中挤出硫以产生内消旋的其他例子给出了硫代噻吩并在硫磺挤出过程中提高了速率，并讨论了在金属络合物中观察到的速率。据报道，对21,24-二氧杂戊环进行了一些亲电子氘化研究。

  DOI：

  10.1039/p19720001124