| 1262842-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• CAS: 1262842-25-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 460.554
• InChiKey: ADYVKPQBRYNLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-苯基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过串联β-消除和芳构化将N-甲苯磺酰基四氢异喹啉有效且实用地一锅转化为异喹啉以及将N-甲苯磺酰基四氢-β-咔啉转化为β-咔啉

  摘要：

  描述了一种将 N-tosyltetrahydroisoquinolines (N-tosyl-THIQs) 转化为异喹啉和将 N-tosyltetrahydro-β-carbolines (N-tosyl-THBCs) 转化为 β-咔啉的有效、实用和通用的方法。在二甲基亚砜中用碱处理 N-tosyl-THIQs 或 N-tosyl-THBCs 得到作为中间体的二氢异喹啉或二氢-β-咔啉，然后这些被分子氧原位氧化得到异喹啉或 β-咔啉。产量。两种一锅法转化都是通过串联β-消除和芳构化发生的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001153
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种β-咔啉衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种β‑咔啉衍生物及其制备方法与应用，上述β‑咔啉衍生物用于制备铱配合物；利用本发明的β‑咔啉衍生物制备得到一种新的铱配合物，其被细胞吸收速度快，对肿瘤细胞线粒体具有明显靶向作用，进而引起线粒体形态变化，诱导线粒体功能障碍，如影响线粒体膜电位、导致活性氧升高等。同时还对癌细胞表现出光毒性，与黑暗下相比，在光照后化合物对肿瘤细胞的毒性提高。最终通过诱导细胞发生凋亡来发挥抗肿瘤作用。

  公开号：

  CN114057777B