3β-hydroxy-5α-ergost-22t-en-11-one | 28449-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α-ergost-22t-en-11-one
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5α-ergost-22t-en-11-on；(3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 28449-54-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂
• 分子量: 414.672
• InChiKey: WKSGKUYVQIETQT-FSVSIKEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-ergost-22t-en-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α-ergost-22t-ene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第183部分。用于将11-酮类固醇转化为11α-氧基类固醇

  摘要：

  可以证明，在醇中用钠还原11-酮类固醇可以得到11α-氧基化合物，收率很高。最后，该反应的空间过程与迄今为止描述的所有11-酮类固醇的还原过程完全不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350515
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergost-22t-ene-7,11-dione 在 氢氧化钾 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 3β-hydroxy-5α-ergost-22t-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Phase Transitions in Surface Films on Solids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a007

文献信息

• New Preparation Methods for Organic–Inorganic Polymer Hybrids
  作者：Yoshiki Chujo、Ryo Tamaki

  DOI：10.1557/mrs2001.92

  日期：2001.5

  Nano-ordered composite materials consisting of organic polymers and inorganic compounds have been attracting attention for their use in creating high-performance or high-functionality polymeric materials. The term “polymer hybrid” describes blends of organic and inorganic components with molecular-level dispersions.

  由有机聚合物和无机化合物组成的纳米有序复合材料因其用于制造高性能或高功能聚合材料而受到关注。术语“聚合物混合物”描述了有机和无机成分的混合物，具有分子级分散。
• Schoenewaldt et al., Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 2696
  作者：Schoenewaldt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol
  作者：G. D. Laubach、E. C. Schreiber、E. J. Agnello、K. J. Brunings

  DOI：10.1021/ja01599a057

  日期：1956.9
• Synthesis of 11-Keto Steroids
  作者：E. M. Chamberlin、W. V. Ruyle、A. E. Erickson、J. M. Chemerda、L. M. Aliminosa、R. L. Erickson、G. E. Sita、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01110a052

  日期：1953.7