1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one | 1422195-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1422195-61-6
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: XUIFLVNUNCXBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的全色Ru络合物染料中烷基链位置的变化改善TiO2 /染料/电解质界面条件

  摘要：

  合成了一系列带有噻吩和带有烷基链的苯基单元的全色钌敏化剂（MJ敏化剂）。一种新的合成路线用于检查烷基链的所有可能位置。吸收光谱显示了钌配合物和外围有机发色团单元的总和。通过改变连接的噻吩环上烷基链的位置，可以抑制在改性钌敏化剂中观察到的金属-配体电荷转移带的变色效应和蓝移。仅改变一个烷基链也会影响染料敏化太阳能电池的性能。带有大取代基的钌敏化剂MJ-10收获可见光和近红外光，并通过MJ-10敏化太阳能电池 在1次太阳照射下显示9.1％的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201202709
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  色素、これを用いた光電変換素子及び光電気化学電池

  摘要：

  这是一段关于高效光电转换效率和耐久性优异的光电转换元件以及光电化学电池的相关内容，以及用于它们的染料的提供。提供的解决方案是一种由式：ＭＬｔ２Ｌ１表示的染料。（其中，Ｍ代表钌、锇、铁、锝或锝；Ｌｔ２代表式（２−２）中表示的三座配位体；Ｌ１代表双哒唑取代的吡啶化合物的三座配位体）（Ｒ１和Ｒ２是−ＣＯＯH等，Ｌａ是单键或芳基；ｎ１是1〜3的整数；ｎ２是1〜4的整数；Ｒ６包括含有C1〜30的烷基等的取代基；ｎ６是1〜5的整数）【选择图】图1

  公开号：

  JP2016056276A