4-O-Acetyl-2,3-dideoxy-3-tetrabromophthalimido-1-<9-(6-phenylamino-2-methylpurinyl)>-β-D-threo-pentopyranose | 119812-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-O-Acetyl-2,3-dideoxy-3-tetrabromophthalimido-1-<9-(6-phenylamino-2-methylpurinyl)>-β-D-threo-pentopyranose
• 英文别名: 4-O-Acetyl-2,3-dideoxy-3-tetrabromophthalimido-1-[9-(6-phenylamino-2-methylpurinyl)]-β-D-threo-pentopyranose；[(3S,4R,6R)-6-(6-anilino-2-methylpurin-9-yl)-4-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 119812-71-4
• 化学式: C₂₇H₂₀Br₄N₆O₅
• 分子量: 828.109
• InChiKey: MBLXIPCWHHAKMW-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-Acetyl-2,3-dideoxy-3-tetrabromophthalimido-1-<9-(6-phenylamino-2-methylpurinyl)>-β-D-threo-pentopyranose 生成 (3S,4R,6R)-4-amino-6-(6-anilino-2-methylpurin-9-yl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  MOTAWIA, MOHAMMED S.;PEDERSEN, ERIK B., CHEM. SCR., 28,(1988) N 3, 339-340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 sodium hydride 作用下， 反应 19.0h， 生成 4-O-Acetyl-2,3-dideoxy-3-tetrabromophthalimido-1-<9-(6-phenylamino-2-methylpurinyl)>-β-D-threo-pentopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-Acetyl-2,3-dideoxy-3-(tetrabromophthalimido)-D-threo-pentopyranosyl Chloride

  摘要：

  4-O- 乙酰基-2,3-二脱氧-3-四溴邻苯二甲酰亚胺基-D-苏式戊吡喃糖氯化物（4）是在醋酸中用氯化氢处理 1-3 的混合物合成的。通过 4 的反应得到 4-O-乙酰基-3-四溴邻苯二甲酰亚胺基-1,2,3-三脱氧-D-苏-1-戊烯基吡喃糖（5）和 4-O-乙酰基-2,3-二脱氧-3-四溴邻苯二甲酰亚胺基-1-[9-(6-苯基氨基-2-甲基嘌呤基)]-ß-D-苏-1-戊吡喃糖（6），从而确认了其结构。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27711