2-Brom-(4-nitrophenyl)glyoxal 2-phenylhydrazon | 59255-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-(4-nitrophenyl)glyoxal 2-phenylhydrazon
• 英文别名: 4-nitro-α-oxo-N-phenyl-benzeneethanehydrazonoyl bromide
• CAS: 59255-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 348.156
• InChiKey: YJEJHULJXXDGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  490.4±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-(4-nitrophenyl)glyoxal 2-phenylhydrazon 、 2-(phenylethynyl)-1,3,2-dioxaphospholane 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-(2-bromoethoxy)-1,4-dihydro-3-(p-nitrobenzoyl)-1,4-diphenyl-1,2,4-diazaphosphorine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Senyukh, S. M.; Namestnikov, V. I.; Trishin, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 8.2., p. 1720 - 1721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of Substituted 4-[N-Phenyl-N-(2-chloroethyl)amino]-1,4-dihydro-1,2,4λ5-diazaphosphorines
  作者：Yu. G. Trishin、T. V. Gonchar、V. I. Namestnikov、A. I. Stash、V. E. Zavodnik、V. K. Bel’skii

  DOI：10.1007/s11176-005-0233-y

  日期：2005.3

  The reaction of 3-phenyl-2-phenylethynyl-1,3,2λ3-oxazaphospholidine with nitrilimines is a multistep process involving formation of the diazaphosphorine ring and cleavage of the oxazaphospholidine ring. The final products are the substituted 4-[N-phenyl-N-(2-chloroethyl)amino]-1,4-dihydro-1,2,4λ5-diazaphosphorines. According to X-ray structural data obtained for 4-[N-phenyl-N-(2-chloroethyl)amino]-1,4-dihydro- 1,5-diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1,2,4λ5-diazaphosphorine, the heteroring of these compounds has the conformation of a flattened P-envelope.

  3-苯基-2-苯基乙炔基-1,3,2λ3-恶氮磷啶与氮亚胺的反应是一个多步骤过程，涉及二氮杂磷环的形成和恶氮磷环的裂解。最终产物是取代的4-[N-苯基-N-(2-氯乙基)氨基]-1,4-二氢-1,2,4λ5-二氮杂膦。根据4-[N-苯基-N-(2-氯乙基)氨基]-1,4-二氢-1,5-二苯基-3-乙氧基羰基-1,2,4λ5-二氮杂膦的X射线结构数据，这些化合物的杂环具有扁平的P-包络构象。
• Synthesis and spectral investigation of novel 4-aryl-5-(aryldiazenyl)thiazole dyes festooned with fluorene moiety: Experimental and theoretical insight
  作者：Nizar El Guesmi、Afaf Y. Khormi、Abdulrazaq S Alzahrani、Basim H. Asghar、Savaş Kaya、Konstantin P. Katin、Thoraya A. Farghaly、Mohamed R. Shaaban、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.122119

  日期：2023.8

  4-aryl-5-(aryldiazenyl)thiazole dyes 7a-h pendant to fluorene group were synthesized form easily accessible starting materials. The absorption spectra of the synthesized azodyes were recorded in different solvents with variable chemical and physical properties. Structural Elucidation of the synthesized azodyes were carried out by UV–vis, IR and NMR spectroscopies as well as elemental analyses. Different solvent parameters

  一系列新型 4-aryl-5-(aryldiazenyl)thiazole 染料7a-h芴基团的侧链是从易于获得的起始材料合成的。合成偶氮染料的吸收光谱记录在具有可变化学和物理性质的不同溶剂中。通过紫外-可见、红外和核磁共振光谱以及元素分析对合成的偶氮染料进行结构解析。采用不同的溶剂参数，例如微观溶剂极性、Kamlet-Taft 和 Catalan 参数，以评估所研究的 4-aryl-5-(aryldiazenyl)thiazole 染料的溶质-溶剂相互作用和吸收最大值的溶剂化变色位移. 溶剂标度构成了解释合成偶氮染料的溶剂化显色行为的最合适方法。此外，染料' 吸收能力表明，取代基对紫外-可见吸收光谱的影响受 1-苯环上取代基的电子性质的强烈影响。还观察到吸收光谱对酸性和碱性介质敏感。合成的偶氮化合物显示出光谱变化，表明在酸性 pH 值下形成偶氮互变异构体，而在碱性 pH 值下形成氢偶氮互
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  作者：Yu. G. Trishin、V. I. Namestnikov、V. K. Belsky

  DOI：10.1023/a:1019682122993

  日期：——

  The multistep reactions of 2-(2-chloro-4,5-dihydro-3-furyl)-1,3-diphenyl-1,3-diaza-2lambda(3)-phospholidine with nitrile imines afforded phosphorus-containing spiro compounds of a new type, viz., 6,8-disubstituted 9-oxo-10-(2-chloroethyl)-1,4-diphenyl-1,4,7,8-tetraaza-5-phosphaspiro[4.5]-deca-6,10-dienes.
• Shawali, Ahmad S.; Abdelhamid, Abdou O.; Hassaneen, Hamdi M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 377 - 384
  作者：Shawali, Ahmad S.、Abdelhamid, Abdou O.、Hassaneen, Hamdi M.、Parkanyi, Cyril

  DOI：——

  日期：——