tetraheptyl 1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylate | 1569101-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tetraheptyl 1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylate
• CAS: 1569101-23-0
• 化学式: C₅₂H₆₄Cl₄O₈
• 分子量: 958.887
• InChiKey: PWAVBLRWWLBIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraheptyl 1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三丁基锡)硫醚 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3,5,11,13-Tetrabromo-8,22-dithiaheptacyclo[13.6.1.04,20.07,19.09,18.012,17.016,21]docosa-1,3,5,7(19),9(18),10,12,14,16,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENTLY PREPARED NAPHTHALENE AND PERYLENE DERIVATIVES AS BUILDING BLOCKS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIALS AND DYESTUFF

  摘要：

  本发明提供了式（3）和（1）的化合物，其中n为0或1，R11和R12相同，选自CN、OR300、Si（R301）3、NHR302、NR303R304、SR305和R306的组成，或者R11和R12一起选自（a）、（b）和（c），X为Cl、Br或I，以及一种制备式（3）化合物的方法，包括将式（1）化合物作为关键中间体。

  公开号：

  US20150225418A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以90%的产率得到tetraheptyl 1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENTLY PREPARED NAPHTHALENE AND PERYLENE DERIVATIVES AS BUILDING BLOCKS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIALS AND DYESTUFF

  摘要：

  本发明提供了式（3）和（1）的化合物，其中n为0或1，R11和R12相同，选自CN、OR300、Si（R301）3、NHR302、NR303R304、SR305和R306的组成，或者R11和R12一起选自（a）、（b）和（c），X为Cl、Br或I，以及一种制备式（3）化合物的方法，包括将式（1）化合物作为关键中间体。

  公开号：

  US20150225418A1

文献信息

• Influence of chlorine atoms in bay positions of perylene-tetracarboxylic acids on their spectral properties in Langmuir-Blodgett films
  作者：Emilia Piosik、Anna Synak、Tomasz Martyński

  DOI：10.1016/j.saa.2017.08.043

  日期：2018.1

  significantly shorter than these obtained for the same emitter types in the Pn monolayers. In the case of the chlorinated dyes, the contribution of the monomer emission dominates over the excimer emission and is almost independent from the alkyl chain length. By contrast, the share of the Pn monomer emission increases strongly with a number of carbon atoms in their hydrocarbon chains. The luminescence

  研究了不同烷基链长的per-3,4,9,10-四羧酸的海湾位置中氯原子对其单分子膜光谱性质的影响。使用Langmuir-Blodgett（LB）技术将氯化per（PCln）和非氯化（（Pn）ylene衍生物沉积到石英板上。吸收光谱表明，PCln和Pn染料分别在单层中形成I型和J型聚集体。反过来，它们的稳态和时间分辨发射光谱揭示了两种发射体类型的存在，我们将其分配给单体和准分子。与时间相关的单光子计数方法（TCSPC）确定的PCln单体和受激准分子的发光寿命明显短于Pn单层中相同发射体类型的发光寿命。在氯化染料的情况下，单体发射的贡献超过准分子发射，并且几乎与烷基链长无关。相反，Pn单体排放的份额随其烃链中碳原子数的增加而大大增加。在积分球中测得的Pn和PCln单层的发光量子产率（LQY）在0.06-0.11的范围内。呈现的结果表明，PCln染料比非氯化衍生物具有更低的聚集趋势。这可以通过相
• Toward Perylene Dyes by the Hundsdiecker Reaction
  作者：Yulian Zagranyarski、Long Chen、Daniel Jänsch、Thomas Gessner、Chen Li、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ol5008586

  日期：2014.6.6

  An efficient method to synthesize 3,4,9,10-tetrabromoperylenes is reported under optimized Hunsdiecker conditions. Various octasubstituted perylenes were obtained by reaction of 1,6,7,12-tetrachloro-3,4,9,10-tetrabromoperylene with phenol, trimethylsilyl chloride, cooper cyanide, or sulfur via metal-catalyzed couplings or nucleophilic substitutions. These new perylenes show completely different optical and redox properties, thus opening a facile way to develop new chromophophore structures.
• PERYLENE DERIVATIVES AS BUILDING BLOCKS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIALS AND DYESTUFF
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2890668B1

  公开（公告）日：2019-08-21
• US9382264B2
  申请人：——

  公开号：US9382264B2

  公开（公告）日：2016-07-05