2-Hydroxy-2-(2,3,4,5,6-pentafluor-phenyl)-N,N-dimethyl-aethylamin | 13561-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(2,3,4,5,6-pentafluor-phenyl)-N,N-dimethyl-aethylamin
• 英文别名: I+/--[(Dimethylamino)methyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzenemethanol；2-(dimethylamino)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanol
• CAS: 13561-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₅NO
• 分子量: 255.188
• InChiKey: UTXWWNWAXOPXNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(五氟苯基)环氧乙烷 、 二甲胺 生成 2-Hydroxy-2-(2,3,4,5,6-pentafluor-phenyl)-N,N-dimethyl-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  药理活性化合物的高度氟化类似物

  摘要：

  去甲肾上腺素，肾上腺素和N-甲基肾上腺素的五氟苯基类似物[C 6 F 5 ·CH（OH）·CH 2 ·NR 1 R 2，其中R 1 = R 2 = H; R 1 = H，R 2 = Me；R 1＝ R 2＝ Me]分别通过用硼氢化钠还原通过标准方法获得的相应的氨基酮来制备。3-（N -2-氯乙基-N-乙基）-氨基甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b还通过一种方法合成了噻吩，将其用作潜在的儿茶酚胺拮抗剂和抗肿瘤剂，该方法涉及用2,3,4,5-四氟苯基硫代丙酮的多​​磷酸环化得到预期的4,5,6,7-四氟-3-甲基苯并[ b ]噻吩，并通过标准方法进行检测。上述五氟苯基化合物仅是非常弱的儿茶酚胺拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/j39670000293