1-((4-bromo-3-methylphenyl)sulfonyl)piperidin-4-ol | 1153148-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-bromo-3-methylphenyl)sulfonyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(4-Bromo-3-methyl-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ol；1-(4-bromo-3-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-ol
• CAS: 1153148-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₃S
• mdl: MFCD12639042
• 分子量: 334.234
• InChiKey: MYFUHVRFVVLLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN TENDON AND/OR LIGAMENT INJURIES<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES LÉSIONS DE TENDON ET/OU DE LIGAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018055550A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其以自由形式或以药学上可接受的盐形式存在，以及制造本发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Substituted indazoles for treating tendon and/or ligament injuries
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10112907B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了游离形式或药学上可接受的盐形式的式 (I) 化合物 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂组合和药物组合物。
• INDAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN TENDON AND/OR LIGAMENT INJURIES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3515894A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• Indazole Compounds for Use in Tendon and/or Ligament Injuries
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180086716A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.