N-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide | 53961-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 53961-77-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₄
• 分子量: 248.198
• InChiKey: PFIDZJJWHUEEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzaldehyde semicarbazone 以 solid 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Influence of Solvent from Which Crystals of 2-Amino-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazoles Grow on Acetylation Reaction in Solid State

  摘要：

  The phenomenon of reaction anisotropy, i.e. forming of different products on different crystals' facets, is characteristic for 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles solid-state acetylation. In this case, the ratio of products in reaction yield depends on the form of substrate crystal, hence, on the solvent from which the crystal was grown. This hypothesis was confirmed by acetylation of different substituted 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole crystals obtained from dimethylformamide, butyl alcohol and chloroform.

  DOI：

  10.1080/10587259608034079

文献信息

• Rubleva, O. G.; Dymshits, V. A.; Ginak, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.2, p. 1391 - 1394
  作者：Rubleva, O. G.、Dymshits, V. A.、Ginak, A. I.、Apter, Yu. M.

  DOI：——

  日期：——