[6-bromo-2-(2,4-difluoro-benzyl)-3-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1067912-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-bromo-2-(2,4-difluoro-benzyl)-3-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-bromo-2-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]carbamate
• CAS: 1067912-57-5
• 化学式: C₂₀H₁₉BrF₂N₂O₄
• 分子量: 469.283
• InChiKey: PGNZKBRVESXAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-bromo-2-(2,4-difluoro-benzyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到[6-bromo-2-(2,4-difluoro-benzyl)-1-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXO-DIHYDROISOINDOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE CCK2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE D'OXO-DIHYDROISOINDOLE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008124518A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Certain oxo-dihydroisoindote sulfonamide compounds of Formula (I): wherein R¹ and R² are each independently fluoro or chloro; R³ is H or methyl; R⁴ is chloro or bromo; one of X and Y is a carbonyl and the other is a carbonyl or -CH₂-; or a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutically active metabolite thereof are CCK2 receptor modulators useful in the treatment of CCK2 receptor-mediated diseases.
  [FR] Certains composés de sulfonamide d'oxo-dihydroisoindole de formule (I): R¹ et R² sont chacun indépendamment fluoro ou chloro; R³ est H ou méthyle; R⁴ est chloro ou bromo; soit X soit Y est carbonyle, l'autre étant carbonyle ou -CH₂-; Il peut s'agir également d'un sel pharmaceutiquement acceptable, d'un médicament pharmaceutiquement acceptable, ou d'un métabolite pharmaceutiquement actif de ces composés, qui agissent en tant que modulateurs de récepteur CCK2 pour le traitement de maladies dont la médiation est assurée par ce type de récepteur.