3-甲基异喹啉-1-腈 | 22381-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基异喹啉-1-腈
• 英文名称: 3-methylisoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-methyl-isoquinoline-1-carbonitrile；3-Methyl-1-isoquinolinecarbonitrile
• CAS: 22381-52-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• mdl: MFCD18803437
• 分子量: 168.198
• InChiKey: WYQGDQMTXPFAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异喹啉-1-腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,2'S)-N,N'-(4,4'-((E)-ethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(1-(3-methylisoquinoline-1-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A Replication Complex Inhibitors. Part 4.1 Optimization for Genotype 1a Replicon Inhibitory Activity

  摘要：

  A series of symmetrical E-stilbene prolinamides that originated from the library-synthesized lead 3 was studied with respect to HCV genotype 1a (G-1a) and genotype 1b (G-1b) replicon inhibition and selectivity against BVDV and cytotoxicity. SAR emerging from an examination of the prolinamide cap region revealed 11 to be a selective HCV NS5A inhibitor exhibiting submicromolar potency against both G-1a and G-1b replicons. Additional structural refinements resulted in the identification of 30 as a potent, dual G-1a/1b HCV NS5A inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm301796k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异喹啉 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3-甲基异喹啉-1-腈
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。Part 52. 1通过吡啶-2-甲腈，喹啉-的Vilsmeier反应一步合成咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- a ]喹啉和咪唑并[5,1- a ]异喹啉2-腈和异喹啉-1-腈

  摘要：

  描述了在Vilsmeier条件下吡啶-2-腈与DMF反应的多功能一步合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。该反应应用到咪唑的合成[1,5-一个〕喹啉从喹啉-2-甲腈，和咪唑并[5,1-一个]异喹啉异喹啉从-1-腈。

  DOI：

  10.1039/a804340j

文献信息

• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075240A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• 8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical composition
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050187227A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 and R 2 are defined as in the claims, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式中的取代黄嘌呤，其中R1和R2如索赔中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物以及盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• Polycyclic N-heterocyclic compounds. Part 52.1 One-step syntheses of imidazo[1,5-a]pyridines, imidazo[1,5-a]quinolines and imidazo[5,1-a]isoquinolines by Vilsmeier reactions of pyridine-2-carbonitriles, quinoline-2-carbonitriles and isoquinoline-1-carbonitriles
  作者：Kenji Sasaki、Akifumi Tsurumori、Takashi Hirota

  DOI：10.1039/a804340j

  日期：——

  The versatile, one-step synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines by the reaction of pyridine-2-carbonitriles with DMF under Vilsmeier conditions is described. This reaction was applied to the syntheses of imidazo[1,5-a]quinolines from quinoline-2-carbonitriles, and of imidazo[5,1-a]isoquinolines from isoquinoline-1-carbonitriles.

  描述了在Vilsmeier条件下吡啶-2-腈与DMF反应的多功能一步合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。该反应应用到咪唑的合成[1,5-一个〕喹啉从喹啉-2-甲腈，和咪唑并[5,1-一个]异喹啉异喹啉从-1-腈。