1,1-diphenyl-N,N'-di-p-tolylphosphinecarboximidamide | 914291-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-N,N'-di-p-tolylphosphinecarboximidamide
• 英文别名: Ph2PC(NAr)N(H)Ar Ar=p-C6H4CH3；1-diphenylphosphanyl-N,N'-bis(4-methylphenyl)methanimidamide
• CAS: 914291-33-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₂P
• 分子量: 408.483
• InChiKey: VLIHAPWLLWXCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苄基锆 、 1,1-diphenyl-N,N'-di-p-tolylphosphinecarboximidamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ビス連結ホスファグアニジン第ＩＶ族金属錯体およびそれから製造されたオレフィン重合触媒

  摘要：

  实施形态是指以单膦双胍配体及其形成的双连接金属络合物为对象的金属-配体络合物，该金属-配体络合物是包含以下结构的催化剂。【化１】

  公开号：

  JP2019530684A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-N-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N,N′-di-p-tolylphosphinecarboximidamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1,1-diphenyl-N,N'-di-p-tolylphosphinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和CO 2的膦酰基硼化

  摘要：

  已经研究了膦基硼酸酯Ph 2 PBpin（pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4）向包括碳二亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和二氧化碳的杂聚枯烯的无过渡金属加成。相应的1，2-加成产物易于在室温下制备，不需要催化剂或添加的碱。在将Ph 2 PBpin加到碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯中而得的化合物中添加甲醇，得到了传统的加氢磷酸化产物。这项研究中开发的方法为生成各种功能化的膦提供了一条简单而优雅的途径。膦基硼酸酯Ph 2PBpin还在室温下以1,2-方式选择性地和可逆地添加到CO 2中。

  DOI：

  10.1039/c7dt02305g

文献信息

• Alkali-metal-catalyzed addition of primary and secondary phosphines to carbodiimides. A general and efficient route to substituted phosphaguanidines
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/b609198a

  日期：——

  Organo alkali metal compounds such as nBuLi and (Me3Si)2NK act as excellent catalyst precursors for the addition of phosphine P–H bonds to carbodiimides, offering a general and atom-economical route to substituted phosphaguanidines, with excellent tolerability to aromatic C–Br and C–Cl bonds.

  诸如nBuLi和(Me3Si)2NK等有机碱金属化合物作为磷烷P-H键加成到碳二亚胺上的优异催化剂前体，提供了一种通用的、原子经济性的合成取代磷胍途径，且对芳香族C-Br和C-Cl键具有良好的耐受性。
• Molybdenum- and tungsten-cyclopentadienyl carbonyl complexes with hetero-allyl derivatives as ligand
  作者：H.P.M.M. Ambrosius、A.H.I.M. Van Der Linden、J.J. Steggerda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84587-8

  日期：1981.1

  p-tol) behave as neutral monodentate (LH) ligands in substitution reactions with M(CO)3(η5-C5H5)Cl (M = Mo, W), forming M(CO)2(η5-C5H5)Cl(LH) with P bonded to the metal atom. Deprotonation under the influence of the base Et3N occurs only in the case of X = S and the chelate complexes M(CO)2(η5-C5H5)(L−) are formed with coordination via P and S. The related ligand Me2NC(S)N(H)R (R = Me, Ph) reacts in the

  功能性取代的膦LH = Ph 2 PC（X）N（H）R（X = S，R = Ph，Me; X = O，R = Ph; X = N- p- tol，R = p- tol）与M（CO）取代反应表现为中性单齿（LH）配体3（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（M =钼，钨），形成M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5） P与金属原子结合的Cl（LH）。基座的Et的影响下脱质子化3 Ñ只发生在X = S的情况下，和螯合络合物M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（L -）与经由P和协调形成S的相关配体我2 NC（S）N（H）R（R = Me中，PH）中存在发生反应的Et 3 N结合形成M（CO）2（η 5 - ç 5 ħ 5）（L - ）（M =钼，钨，L - =我2 NC（S）NR - ; R Me中，PH）经由S和N Tetramethyldithiobiuret（ME协调2 NC（S）N（
• Catalytic insertion of E–H bonds (E = C, N, P, S) into heterocumulenes by amido–actinide complexes
  作者：Rami J. Batrice、Moris S. Eisen

  DOI：10.1039/c5sc02746b

  日期：——

  We report herein the actinide-mediated insertion of E–H bonds (E = C, N, P, S) into various heterocumulenes including carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates.

  我们在此报告了锕系元素介导的将E-H键（E = C、N、P、S）插入到包括双互偶极化合物、异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂环烯烃中。
• The chemistry of hetero-allene and -allylic derivatives with rhodium and iridium II. Rhodium(I)- and iridium(i)-phosphine complexes of hetero-allylic ligands of the type [Ph2PC(x)NR]− (X = S, NR, O) and [Ph2P(W)C(S)NR]− (Q = S, O). Synthesis and 31P-NMR
  作者：D.H.M.W Thewissen、H.P.M.M. Ambrosius、H.L.M. Van Gaal、J.J. Steggerda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93336-9

  日期：1980.6

  [Ph2PC(X)NR]− (X = S, NR, O) and [Ph2P(Q)C(S)NR]− (Q = S, O) have been shown to react with rhodium(I)- and iridium(I)-phosphine compounds to give stable complexes M(PPh3)2[Ph2PC(X)NR] (A) and M(PPh3)2[Ph2P(Q)C(X)NR] (B) (M = Rh, Ir) in which the ligands are bidentate. P, S(P) and O(P) are always coordinated and the coordination preference of the other atoms is: S > NR > O.

  一些已知和新的杂烯丙基衍生物[Ph 2 PC（X）NR] -（X = S，NR，O）和[Ph 2 P（Q）C（S）NR] -（Q = S，O）具有已显示与铑（I）-和铱（I）-膦化合物反应生成稳定的络合物M（PPh 3）2 [Ph 2 PC（X）NR]（A）和M（PPh 3）2 [Ph 2 P（Q）C（X）NR]（B）（M = Rh，Ir），其中配体是双齿的。P，S（P）和O（P）始终保持配位，其他原子的配位偏好为：S> NR>O。
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XV. Acetylacetonatobis(methyldiphenyl- or triphenyl-phosphine)rhodium
  作者：A. J. Mukhedkar、V. A. Mukhedkar、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19700003166

  日期：——

  form the rhodium(III) complexes [Rh(acac)(Ph2PMe)2(C3F7)I] and [Rh(acac)(Ph2PMe)2(COC6F5)Cl]. Treatment of [Rh(L)2(acac)] with pentafluorobenzene sulphonyl chloride affords the five-co-ordinate complexes [Rh(acac)(L)(SO2C6F5)Cl](L = Ph2PMe or Ph3P). Tetrafluoroethylene and chlorotrifluoroethylene react with [Rh(Ph2PMe)2(acac)] to give respectively the rhodacyclopentane complexes [Rh(CF2)4(acac)(Ph2PMe)2]

  七氟碘正丙烷和五氟苯甲酰氯氧化添加到乙酰丙酮双（甲基二苯基膦）铑中形成铑（III）络合物[Rh（acac）（Ph 2 PMe）2（C 3 F 7）I]和[Rh（acac）（ Ph 2 PMe）2（COC 6 F 5）Cl]。用五氟苯磺酰氯处理[Rh（L）2（acac）]得到五配位络合物[Rh（acac）（L）（SO 2 C 6 F 5）Cl]（L = Ph 2 PMe或Ph 3 P）。四氟乙烯和三氟氯乙烯与[Rh（Ph2 PMe） 2（acac）]分别得到[rh（CF 2） 4（acac）（Ph 2 PMe） 2 ]和[Rh（acac）（Ph 2 PMe） 2（C 2 F 3 Cl） 2 ]。溴三氟乙烯反而产生[Rh（acac）（Ph 2 PMe） 2（C 2 F 3 Br）]。相反，[Rh（Ph 2 PMe） 2（acac）]与1,2-二氯四氟环丁烯反应形成乙烯基络合物[Rh（acac）（Ph